Диэтаноламина фузидинат

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок, хорошо растворим в воде.

Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах по 0,25 и 0,5 г с приложением растворителя (по 2 мл во флаконе).

Хранение. По списку Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Действие и применение. Аналогично фузидину натрия.

Дозы. Назначают при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях пушных зверей внутривенно 2 раза в сутки по 20 мг/кг массы.

Гель «Фузидин» 2 % – Gelium «Fusidinum» 2 %

Сложный гель, в состав которого входит фузидиновая кислота.

Форма выпуска. Тубы по 15 г.

Хранение. По списку Б.

Применение. При ожогах, глубоких ранах, фурункулезе, пиодермии и др. Гель наносят на пораженные поверхности 2 раза в сутки.

Грамицидин – Gramicidinum
Продуцируется споровой палочкой Bacillus brevis.
Жидкость светло-желтого цвета.

Форма выпуска. 2 % стерильный спиртовой раствор, грамицидиновая паста в тубах или банках по 30 г, мазь 4 % в тубах по 30 г.

Хранение. По списку Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Действие. Бактерицидное в отношении грамположительных бактерий – стрептококков, стафилококков, возбудителей анаэробной инфекции.

Применение. При инфицированных ранах, абсцессах, фурункулах, карбункулах, пиодермии, пролежнях и др.

Дозы. Назначают наружно в форме 0,02 % водных или спиртовых растворов (1 мл 2 % раствора растворяют в 100 мл воды или 70 % спирта).

Гелиомицин – Heliomycinum

Продуцируется грибком Actinomyces flavochromoqenes.

Форма выпуска. 4 % мазь в тубах по 10 г.

Хранение. По списку Б. В прохладном месте.

Действие. Бактериостатическое или бактерицидное в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.

Применение. При различных болезнях кожи: экземы, пролежни, пиодермии, трещины сосков и др. Мазь наносят на пораженные поверхности 1–2 раза в сутки. Повязку после нанесения мази накладывают через 15–30 минут.

Спектиномицин – Spectinomycinum
Антибиотик, продуцируемый Streptomyces flavopersicum.
Белый порошок, хорошо растворимый в воде.

Форма выпуска. Порошок под названием «Спектам В», в котором содержится 50 % спектомицина.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света, прохладном месте.

Действие. Бактерицидное на грамотрицательные и грамположительные микробы и микоплазмы, подавляет синтез белка рибосомами.

Применение. При эшерихиозе и токсической диспепсии телят; сальмонеллезе, эшерихиозе, диспепсии и патереллезе поросят; микоплазмозе, сальмонеллезе и колибактериозе птиц.

Дозы. Назначают энтерально 1 раз в сутки (мг/кг): телятам – 40–60; поросятам – 50. Птице выпаивают с водой (1 г препарата на 1 л воды) в течение 3–5 дней.

Фумагиллин – Fumagillinum

Продукт жизнедеятельности Aspergillus fumigatus.

Бесцветные кристаллы. Почти не растворим в воде, светочувствителен, разрушается при температуре выше +40 °С.

Форма выпуска.Флаконы из темного стекла по 20 г.

Хранение. По списку Б. В сухом прохладном, защищенном от света месте.

Действие. Амебоцидное.

Применение. При нозематозе пчел. Содержимое флакона растворяют в 25 л сахарного сиропа и выпаивают пчелам из расчета 5 л на 1 пчелосемью в течение 2–3 недель.

Комплексные антибиотики

Биофарм 120 – Biopharm 120

Порошок коричневого цвета с характерным запахом. В 1 грамме препарата содержится по 60 мг тилозина (в форме фрадизина) и хлортетрациклина (в форме биовита 80 или 120).

Форма выпуска. В бумажных или полиэтиленовых мешках по 15 или 20 кг.

Хранение. По списку Б. В сухом месте при температуре не выше +20 °С.

Действие. Подавляет развитие микоплазм, эшерихий, пастерелл, сальмонелл, балантидий, криптоспоридий и др.

Применение. Для профилактики респираторного микоплазмоза и колибактериоза птиц.

Дозы. Назначают энтерально с кормом из расчета (г/1000 голов): цыплятам 1–15-дневного возраста – 20–70; 60–140-дневного возраста – 350–700. С терапевтической целью препарат назначают в дозе 0,5 г/кг массы в течение 5–10 дней.

Дорин – Dorynum

Порошок красного цвета, который включает комплекс различных антибиотиков.

Форма выпуска. Порошок в ампулах по 60 мг, флаконах по 300 мг; 500 мг; 1 000 и 2 000 мг. Дорин П (Dorynum Р) – порошок белого цвета в пакетах по 50, 100, 500 и 1 000 г.

Хранение. По списку Б. В защищенном от света месте при температуре от –40 до 25 °С.

Действие. Антимикробное в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафило-, стрепто-, пневмо-, менинго-, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазм и простейших. Хорошо всасывается и сохраняется в терапевтической концентрации 24 часа.

Применение. При колибактериозе, сальмонеллезе, диспепсии, гастроэнтерите, бронхопневмонии, плеврите, респираторном микоплазмозе, лептоспирозе, хламидиозе, роже свиней, маститах, эндометритах и др.

Дозы. Назначают дорин внутримышечно в течение 1–3 суток подряд 1 раз в день (мг/кг): телятам – 3; поросятам – 2; собакам и пушным зверям – 0,5.

Коровам: внутривенно (против мастита и эндометрита) – 0,5 мг/кг массы; внутривымянно – 15 мг в каждую пораженную долю; внутриматочно – 0,12 мг/кг массы через сутки, до выздоровления.

Птице с водой энтерально – 8 г на 1 000 голов в сутки.

Дорин П назначают энтерально 2 раза в сутки телятам и поросятам за 30 минут до кормления в дозе 100 мг/кг массы.

Фузидин-натрия :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Русское название: Фузидин-натрия. Английское название: Fusidin-Sodium.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 125 мг и 250 мг. По 20 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.

Одну банку или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 таблетка содержит. Активное вещество: Фузидат-натрия (Фузидин-натрия) (в пересчете на активное вещество) – 125 мг или 250 мг. Вспомогательные вещества: Кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), лактоза (сахар молочный).

Состав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), парафин жидкий, краситель азорубин.

Антибиотик полициклической структуры.

Фузидин-натрия обладает высокой антибактериальной активностью в отношении стафилококков, особенно в отношении Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, менее активен в отношении Streptococcus spp.

, в том числе Streptococcus pneumoniae. Эффективен в отношении Staphylococcus (устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину); Neisseria spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp. Препарат неактивен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, протея и других грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших.

Препарат оказывает бактериостатическое действие.

При введении внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций. Фузидин-натрия проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительные ткани, проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Из организма выводится в основном с желчью и, в меньшей степени, почками.

Септицемия. Пневмония. Отит. Абсцесс легких. Флегмоны. Фурункулез. Инфицированные ожоги и раны. Инфекции мягких тканей. Остеомиелит. Гонорея. Вызванная устойчивыми к бензилпенициллину штаммами гонококка. Повышенная чувствительность больного к пенициллинам.

Повышенная чувствительность к препарату, гиперпротромбинемия, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью. Хроническая почечная недостаточность.

Фузидин-натрия вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи. Поэтому при необходимости применения при беременности следует оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Внутрь после еды. Взрослым: разовая доза составляет обычно 0,5 г, суточная — 1,5 г (в 3 приема с интервалами 8 часов). При тяжелых инфекциях назначают в первые 2 дня до 2–3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1,5 г в сутки). Средняя продолжительность курса лечения — 7–14 дней, при остеомиелите — 2–3 недели и более.

Детям: от 3 до 4 лет — 40–60 мг/кг/сут, 4 года и старше — 20–40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения — 7–10 дней, при лечении остеомиелита — 2–3 недели и более.

Боль в животе, тошнота, отрыжка, рвота, диарея, аллергические явления (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании и кожная сыпь), эозинофилия.

Взаимодействие изучено недостаточно и данные неоднозначны. Антациды замедляют всасывание. Колестирамин снижает концентрацию в плазме. Снижает (взаимно) или не изменяет эффект рифампицина, некоторых бета-лактамов в отношении ряда штаммов. Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект. С бензилпенициллином дает синергидный эффект в отношении пенициллиназообразующих стафилококков и аддитивный — в отношении чувствительных к бензилпенициллину.

При комбинированном применении с макролидами также наблюдается выраженное синергидное действие; с тетрациклином, стрептомицином и хлорамфениколом чаще всего — аддитивный эффект.

При тяжелом течении болезни и необходимости длительного лечения рекомендуется сочетание Фузидин-натрия с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов. Диспептические явления обусловлены местным раздражающим действием препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Для их предупреждения и уменьшения препарат принимают с жидкой пищей. При развитии аллергических явлений препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.

Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.

(Данные взяты из действующего вещества Fusidic acid). • A41,0 Септицемия, вызванная Staphylococcus aureus. • A41,1 Септицемия, вызванная другим уточненным стафилококком. • A54 Гонококковая инфекция. • B95,6 Staphylococcus aureus. • B95,7 Другие стафилококки. • G00,3 Стафилококковый менингит. • H01,0 Блефарит. • H04,3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков. • H10 Конъюнктивит. • H16 Кератит. • H60 Наружный отит. • H66 Гнойный и неуточненный средний отит. • I33 Острый и подострый эндокардит. • J15,2 Пневмония, вызванная стафилококком. • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. • L01 Импетиго. • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. • L03 Флегмона. • L08,1 Эритразма. • L73,2 Гидраденит гнойный. • L73,8,0* Сикоз. • L73,8,1* Фолликулит. • M86 Остеомиелит. • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.

• T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.

Противопоказания Fusidic acid.

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, повышенное содержание протромбина в крови (при в/в введении диэтаноламина фузидата).

Побочные эффекты Fusidic acid.

При приеме внутрь. Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в животе (у детей грудного возраста — срыгивание). Аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки. Боль при глотании. Кожная сыпь и тд;). При в/в введении диэтаноламина фузидата. Флебит и перифлебит, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота). Местно. Местнораздражающее действие (покраснение и зуд кожи), аллергические реакции. Конъюнктивально. Кратковременное ощущение жжения, аллергические реакции. Биосинтез ПАО 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Фузиданат — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Антимикробные (разных групп) Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: ЛП-000626
Торговое название препарата: Фузиданат ®
Международное непатентованное название (МНН): фузидовая кислота
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инфузий
Состав: 1 флакон содержит Активное вещество: натрия фузидат 500 мг Вспомогательные вещества: 1 ампула (10 мл) с буферным раствором содержит эдетат динатрия, динатрия дигидрофосфат, лимонной кислоты моногидрат, вода для инъекций.
Описание: порошок белого цвета; прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик полициклической природы. Код ATX J01XC01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, которые действуют как ингибиторы синтеза белка в бактериальной клетке. Блокируя элонгацию фактора G, они предотвращают его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфатом, что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка и приводит к гибели бактериальной клетки. Фузиданат® обладает высокой активностью против стафилококков, включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, в том числе устойчивые к метициллину (оксациллину) штаммы, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp. В концентрации 0,03-0,12 мкг/мл ингибирует почти все штаммы Staphylococcus aureus. Менее активен в отношении Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae, не активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., других грамотрицательных бактерий, простейших и грибов. Для Фузиданата® нет перекрестной резистентности; действует на штаммы стафилококков, устойчивые к другим антибиотикам. Фузиданат® характеризуется низкой токсичностью. Применяется тогда, когда другие антибиотики противопоказаны, например, при наличии аллергии на пенициллины и другие антибиотики, а также при почечной недостаточности.

Фармакокинетика После однократной инфузий в дозе 500 мг в течение более 2 часов максимальная концентрация натрия фузидата в сыворотке крови составляет 52 мкг/мл. При повторных инфузиях каждые 8 часов в течение 2-3 дней наблюдается кумуляция препарата, при этом максимальная концентрация натрия фузидата в сыворотке крови достигает 60-120 мкг/мл.

Период полувыведения около 10-15 часов. Связь с белками (альбумином) более 95%. Хорошо распределяется в тканях с низким и высоким кровоснабжением. Высокие бактерицидные концентрации, превышающие минимальную ингибирующую концентрацию для стафилококков (0.

03-0,16 мкг/мл), создаются в коже и подкожной клетчатке, хрящевой и соединительной ткани, тканях сердца, легких, печени, почках, костях, синовиальной жидкости, тканях глаза, гнойном отделяемом, мокроте, секвестрах, струпах, в содержимом абсцессов, в том числе абсцессах мозга. Фузиданат® метаболизируется в печени.

Выводится преимущественно с желчью через кишечник, в меньшей степени — почками. Проникает через плаценту и в небольших количествах — в грудное молоко.

Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванных чувствительными к Фузиданат® микроорганизмами: пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бактериальный эндокардит, сепсис, муковисцидоз, остеомиелит, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, раневая инфекция, инфицированные ожоги).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, III триместр беременности.
С осторожностью: при нарушении функции печени, обструкции желчевыводящих путей, нарушении транспорта и метаболизма билирубина, наличии желтухи, в период лечения гепатотоксическими препаратами, при сочетании с линкомицином и рифампицином, у новорожденных с желтухой, ацидозом, а также у недоношенных или новорожденных с другими тяжелыми заболеваниями.

Применение в период беременности и грудного вскармливания Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. B экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не оказывает тератогенного действия.

В I и II триместре Фузиданат® применяют в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Так как фузидовая кислота способна замещать билирубин в связи с альбуминами, следует избегать её применения в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных.

Клиническая значимость обнаружения фузидовой кислоты в незначительных количествах в грудном молоке не известна, поэтому в период лактации следует применять с осторожностью.

Способ применения и дозы
Фузиданат® вводят внутривенно капельно. Средняя доза для взрослых с массой тела более 50 кг — 500 мг 3 раза в сутки. Средняя доза для детей и взрослых с массой тела менее 50 кг — 6-7 мг/кг 3 раза в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью, а также находящихся на гемодиализе коррекции дозы не требуется.

Рекомендуемая продолжительность курса лечения – 3-6 дней, с последующим переходом на прием пероральных форм фузидовой кислоты.

Правила приготовления раствора и введения Раствор готовят ex tempore путем растворения 500 мг порошка Фузиданат® в 10 мл прилагаемого буферного раствора, а затем полученный раствор разводят в 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы или другого совместимого раствора для инфузий.

У взрослых с массой тела менее 50 кг и детей одна доза соответствует 6-7 мл полученного раствора на 1 кг массы тела. Раствор Фузиданат® вводится внутривенно капельно непосредственно в крупные вены или через катетер в центральные вены. Скорость введения у взрослых — 60-80 кап/мин, у детей — 10-15 кап/мин.

Длительность введения через катетер в центральную вену составляет более 2 часов; в поверхностную вену — не менее 6 часов. После окончания инфузии следует в/в струйно ввести 30-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Смесь Фузиданат® с буферным раствором нельзя вводить без дальнейшего разведения, этот раствор можно использовать только один раз, остатки неиспользованного раствора следует уничтожить. Приготовленный раствор Фузиданат® для инфузий сохраняет стабильность в течение 24 часов при комнатной температуре.

Побочное действие Частота встречаемости побочных эффектов при применении фузидовой кислоты для инфузий составляли 3:10000 курсов лечения. Побочные эффекты перечислены в порядке убывания частоты.

Местные реакции: тромбофлебит, спазм вен.

Желудочно-кишечный тракт: тошнота, диарея, боли в животе, рвота. Общие симптомы: недомогание, усталость, астения, сонливость, анорексия. Кожа и мягкие ткани: сыпь (эритематозная, макуло-папулезная, пустулезная), зуд, крапивница.

Гепатобилиарная система: повышение концентрации билирубина, щелочной фосфатазы, трансаминаз, желтуха, печеночно-почечный синдром. Органы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, гемолиз эритроцитов (при быстром введении). Мочевыделительная система: почечная недостаточность.

Иммунная система: аллергические реакции, анафилактические реакции.

Передозировка О случаях передозировки фузидовой кислоты неизвестно.

Вероятные симптомы острой передозировки: желудочно-кишечные расстройства, изменения со стороны печени (изменение биохимических показателей, желтуха).

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармацевтически несовместим с канамицином, гентамицином, ванкомицином, карбенициллином, с растворами аминокислот, с донорской (цельной) кровью, с инфузионными растворами, содержащими липиды, с растворами для перитонеального диализа, с концентрированными (>20%) растворами декстрозы и кальций-содержащими лекарственными средствами.

Раствор Фузиданат® совместим со следующими инфузионными растворами:

— 0,9% раствором натрия хлорида для внутривенных инфузий (1-2 мг/мл); — 5% раствором декстрозы для внутривенных инфузий (1-2 мг/мл); — Раствором Рингер лактат (1 мг/мл); — Раствором натрия лактата для внутривенных инфузий (1 мг/мл); — 0,18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы для внутривенных инфузий (1 мг/мл); — 0.3% раствором калия хлорида и 5% раствором декстрозы для внутривенных инфузий (1мг/мл).

При одновременном назначении Фузиданат®с препаратами, метаболизм которых связан с системой цитохрома CYP ЗА4, возможно взаимное ингибирование метаболизма. При сочетании Фузиданат® с ингибиторами 3-тригидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы такими, как статины, повышается концентрация в плазме крови обоих препаратов.

При одновременном применении с Фузиданатом® повышаются концентрации в плазме крови циклоспорина, антикоагулянтов-производных кумарина (необходима корректировка дозы при применении вместе с Фузиданатом®, а также при его отмене), ингибиторов ВИЧ-протеаз (ритонавира и саквинавира).

Возможно взаимодействие с линкомицином и рифампицином, поскольку они имеют одинаковый с фузидовой кислотой путь выведения.

При сочетании с гликопептидами, фторхинолонами наблюдается антагонизм действия.

При одновременном применении фузидовой кислоты с другими антистафилококковыми антибиотиками, например, пенициллазоустойчивыми пенициллинами, ампициллином, метициллином, клоксациллином. флуклоксациллином, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином, наблюдается аддитивный или синергидный эффекты.

Особые указания
Фузиданат® нельзя вводить внутримышечно или подкожно. Если в комбинации с Фузиданата® назначается другой антибиотик для парентерального введения, то растворы вводятся раздельно. Не рекомендуется назначать Фузиданат® пациентам, получающим препараты, ингибирующие CYP3A4.

В процессе лечения следует контролировать функцию печени, особенно у пациентов, одновременно получающих гепатотоксические препараты, с заболеваниями печени, с обструкцией желчевыводящих путей или при сочетании с препаратами, имеющими одинаковый с фузидовой кислотой путь выведения, например, с линкомицином и рифампицином.

Если во время терапии Фузиданатом развивается гипербилирубинемия с желтухой или без нее, а также повышается активность печеночных ферментов (трансаминазы, щелочная фосфатаза), препарат следует отменить. Повышение активности «печеночных» ферментов и желтуха обычно быстро обратимы после отмены препарата.

Желтуха чаще наблюдается в случаях быстрого внутривенного введения или превышения дозы.

Поскольку Фузиданат® конкурентно ингибирует связывание билирубина с белком, его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением транспорта и метаболизма билирубина. Случаи ядерной желтухи у новорожденных не наблюдались, однако, препарат следует с осторожностью назначать новорожденным с желтухой, ацидозом, недоношенным, а также новорожденным с другими тяжелыми заболеваниями.

Побочные реакции со стороны органов кроветворения касаются, главным образом, белого ростка кроветворения и наблюдаются при длительном применении препарата, обычно более 15 дней, и при его отмене подвергаются обратному развитию. Риск развития острой почечной недостаточности обычно имеется у пациентов с желтухой при наличии предрасполагающих факторов. В редких случаях при сочетанном применении с ингибиторами 3-тригидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы в результате рабдомиолиза в плазме крови повышается уровень креатинфосфокиназы, наблюдаются мышечная слабость и миалгия, поэтому такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

При тяжелых инфекциях, требующих длительной антибактериальной терапии, Фузиданат® может назначаться в сочетании с другими антистафилококковыми антибиотиками, например, пенициллазоустойчивыми пенициллинами, ампициллином, метициллином, клоксациллином. флуклоксациллином, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином, в результате чего достигается аддитивный или синергидный эффект.

При быстром инфузионном введении Фузиданат® вызывает спазм вен, тромбофлебит и гемолиз эритроцитов. В 1 мл раствора Фузиданата® содержится 3,1 ммоль натрия и 1,1 ммоль фосфата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций
Фузиданат® не влияет на способность пациента к управлению транспортными средствами и выполнению других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Фузиданат® порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг во флаконе из прозрачного стекла с резиновой пробкой и металлическим колпачком с пластиковым покрытием. Стерильный буферный раствор 10 мл во флаконе объемом 12 мл из прозрачного стекла с резиновой пробкой и металлическим колпачком с пластиковым покрытием.

1 флакон с порошком Фузиданата® и 1 флакон со стерильным буферным раствором вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности 3 года. Буферный раствор хранится 42 месяца.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
Список В. Хранить при температуре не выше 25°C, в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель/адрес для направления претензий ООО «АБОЛмед», Россия.

127055, г. Москва, ул. Лесная, д. 57, строение 4.

Канаурал вет, ушные капли 15мл купить в Москве по цене от 1980 руб: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лекарственная форма
Фармакологические свойства
Порядок применения
Меры личной профилактики
Лекарственная форма
Суспензия для аурикулярного применения.
В 1 г препарата Канаурал в качестве действующих веществ содержится: диэтаноламина фузидат — 5 мг, фрамицетина сульфат — 5 мг, нистатин — 100 000 МЕ, преднизолон — 2,5 мг; в качестве вспомогательного вещества: кунжутное масло.

По внешнему виду Канаурал представляет собой маслянистую суспензию жёлтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. После первого вскрытия флакона — не более 3-х месяцев.

Канаурал выпускают расфасованным по 15 мл и 25 мл в пластиковых флаконах с капельницей, соответствующей вместимости. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки и снабжают инструкцией по применению.

Канаурал хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищённом от света месте, при температуре от 0°С до 25°С. Канаурал следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Канаурал относится к комбинированным лекарственным средствам для ветеринарного примененияДиэтаноламина фузидат, входящий в состав лекарственного препарата, является бактериостатическим антибиотиком полициклической структуры, который эффективен в отношении 51арЬу1ососсиз зрр., наиболее распространенных бактериальных патогенов отита наружного уха у собак и кошек. Фузидиевая кислота проникает в кожные покровы, что способствует проявлению ее антибактериальных свойств.

Фрамицетин, известный как неомицин Б, относится к группе аминогликозидов, обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательную и грамположительную микрофлору.
Нистатин относится к полиеновым антибиотикам, в зависимости от концентрации обладает фугистатическим и фунгицидным действием, механизм которого заключается в повреждении клеточной мембраны грибов
Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, при местном применении оказывает противовоспалительное и прогивоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда и заживлению тканей.

При местном применении лекарственного препарата диэтаноламина фузидат, фрамицетина сульфат и нистатин практически не всасываются в системный кровоток и оказывают местное антимикробное и антигрибковое действие. Преднизолон всасывается через кожные покровы в незначительных количествах, биотрансформируется в печени и выводится из организма, в основном, в виде метаболитов с мочой и фекалиями.

Канаурал по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия.

Порядок применения
Канаурал назначают собакам и кошкам для лечения и профилактики отитов различной этиологии, включая заражения микроскопическими ушными клещами и панцирными клещами .
Противопоказанием для применения препарата Канаурал является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
Не следует применять Канаурал животным с перфорацией барабанной перепонки.

Перед применением препарата, канал уха и прилегающие места следует очистить механическим способом или путем орошения, стараясь избегать дальнейшего повреждения кожи. Любой избыток экссудата, шерсть или продукты распада должны быть тщательно удалены перед применением ушных капель.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть. Вводить по 5-10 капель в ухо в соответствии с размером животного и ушного канала два раза в день, в течение 10-14 суток.

После применения лекарственного препарата необходимо аккуратно помассировать ушной канал, не позволяя животному трясти головой, держа ушную раковину в вертикальном положении, чтобы обеспечить проникновение капель в ухо.

В случае отоакариазиой инфекции следует рассмотреть вопрос о лечении обоих ушей, даже если инфекция проявляется только в одном. Лечение должно продолжаться не менее 3-х недель, чтобы гарантировать уничтожение последующих поколений ушных клещей. Животные, которые находятся в контакте, также должны быть обработаны.

Если период лечения превышает срок 7 дней, необходимо выполнять регулярный клинический осмотр.
После прекращения применения препарата могут возникнуть симптомы недостаточности надпочечников, что может привести к неспособности животного адекватно реагировать на стрессовые ситуации.
Лекарственный препарат Канаурал не следует применять во время беременности и/или лактации.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

В очень редких случаях, и в первую очередь у старых животных, применение ушных препаратов может вызвать нарушение слуха, которое может быть либо временным или продолжительным.

Могут возникать аллергические реакции или реакции повышенной чувствительности к активным действующим веществам или вспомогательному веществу.

В случае появления аллергических реакций использование препарата Канаурал прекращают и проводят симптоматическую терапию.

Запрещается применение лекарственного препарата совместно с препаратами, известными своими ототоксическими свойствами
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При применении лекарственного препарата Канаурал следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностыо к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Канаурал.

При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Фузидин-натрий

ФУЗИДИН-НАТРИЙ (Fusidinum — natrium).
Натриевая соль фузидиевой кислоты -антибиотического вещества, образуемого при биосинтезе грибом Fusidium coccineum.
Синонимы: Фузидат натрия, Fucidine, Fusidin, Ramycin, Sodium fusidicum.

Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте.

Химически является тетрациклическим соединением с циклопентапергидрофенантреновым ядром. Такое же ядро лежит в основе структуры сердечных гликозидов (см.), стероидных гормонов (см.), холестерина.

Активности сердечных гликозидов и гормонов фузидин не проявляет, но является эффективным противомикробным средством. Фузидин действует на стафилококки, менингококки, гонококки. В отношении пневмококков и стрептококков значительно менее активен.

Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам, чувствительны к фузидину.

Препарат не активен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, протея и других грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших.

При сочетании фузидина с другими антибиотиками наблюдается значительное усиление действия на чувствительные к нему микроорганизмы.

Фузидин действует на микробную клетку бактериостатически. Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка.

Применяют фузидин-натрий внутрь. Препарат в желудке не разрушается и быстро всасывается. Максимальные концентрации в крови наблюдаются через 2 — 3 ч и сохраняются на терапевтическом уровне в течение 24 ч. При повторных приемах возможно накопление препарата, а при длительном применении может иметь место кумуляция.

Фузидин проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчаку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах, попадает в спинномозговую жидкость (при воспалительных процессах в тканях и оболочках мозга).

Выводится из организма в основном желчью и в небольших количествах с мочой.

Применяют фузидин-натрий для лечения заболеваний, вызванных устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками (септицемия, абсцессы, флегмоны, фурункулез, пневмонии, отиты и др.), а также инфицированных ожогов и ран.

В связи со способностью проникать в костную ткань, препарат с успехом применяют для лечения остеомиелитов (см. также Линкомицина гидрохлорид).

Фузидин-натрий используют также при гонорее, в случае устойчивости возбудителя к препаратам группы пенициллина, или при их плохой переносимости.

При тяжелом течении болезни и необходимости длительного лечения, рекомендуется сочетание фузидин-натрия с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.

Назначают фузидин внутрь. Внутримышечные инъекции противопоказаны из-за местного раздражающего действия (возможны некрозы!).

Разовая доза для взрослых составляет обычно 0, 5 г, суточная — 1, 5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч). При тяжелых инфекциях назначают в первые 1 — 2 дня до 2 — 3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1, 5 г в сутки). Средняя продолжительность курса лечения 7 — 14 дней, при остеомиелите 2 — 3 нед.

Детям назначают 4О — 60 мг/кг, а при тяжелом течении болезни, до 80 мг/кг в сутки. Детям до 1 года препарат можно давать в виде суспензии на сахарном сиропе.

При приеме фузидин-натрия возможны отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, понос, что связано преимущественно с местным раздражающим действием препарата. Для уменьшения побочных явлений препарат принимают с жидкой пищей или с молоком. В редких случаях возможны аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки рта и глотки, кожная сыпь, эозинофилия).

Форма выпуска: таблетки фузидин-натрия по 0, 125 и 0, 25 г по 20 штук в банках оранжевого стекла.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Применяют также другие препараты фузидина.

Диэтаноламина фузидат (Diaethanolamini fusidas). Представляет собой диэтаноламмонниевую соль фузидиевой кислоты. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок, легко растворим в воде.

По действию сходен с фузидин-натрием.

Применяют при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными к фузидину микроорганизмами: пневмонии, сепсисе, септическом эндокардите, менингите, остеомиелите, гнойных инфекциях мягких тканей. Можно назначать больным с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики.

Препарат вводят только внутривенно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением.

Растворяют 0, 25 или 0, 5 г препарата в 25 или 50 мл цитратнофосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе натрия хлорида (для детей в 10 % растворе глюкозы) до объема 250 или 500 мл. Концентрация готового раствора не должна превышать 2 мг в 1 мл.

Вводят взрослым со скоростью 60 — 80 капель в минуту, детям — 10 — 15 капель в минуту. Суточная доза для взрослых 1, 5 г (максимально до 2 г) для детей 20 — 40 мг/кг. Суточную дозу делят на 2 — 3 введения.

После окончания вливания в вену, вводят струйно 30 — 50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Длительность лечения 3 — 5 дней (при необходимости и отсутствии местного раздражающего действия до 7 дней). Затем назначают внутрь фузидин-натрий в таблетках.

Введение препарата может вызвать флебиты, перифлебиты, аллергические реакции. При выраженных осложнениях препарат отменяют.

Диэтаноламина фузидат противопоказан при повышенном содержании в крови протромбина и повышенной индивидуальной чувствительности к препарату.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0, 25 или 0, 5 г препарата с приложением одного или двух флаконов цитратно-фосфатного буфера (по 2 мл во флаконе).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 С.

Кислота фузидиевая (Acidum fusidicum; Fusidic acid). Белый кристаллический порошок. Применяется внутрь в виде суспензии и наружно в виде геля.

Показания к применению внутрь такие же, как для фузидин-натрия и диэтаноламина фузидата.

Суспензию назначают детям (после еды) в следующих суточных дозах: в возрасте до 1 года 60 — 80 мг/кг, от 4 лет и старше — 20 — 40 мг/кг. Суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения 7 — 10 дней, при остеомиелите 2 — З нед.

Гранулы выпускаются в банках оранжевого стекла вместимостью 150 мл, содержащих по 70 г гранул (2, 5 г активного вещества).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Готовую водную суспензию хранят в холодильнике (или при комнатной температуре) не более 8 сут.

Гель > 2 % (Gelium > 2 %). Содержит кислоты фузидиевой 2 г, окиси цинка 3 г, глицерина 20 мл, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, нипагин, воды до 100 мл. Гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Назначают гель при гнойно-воспалительных заболеваниях (поверхностные фолликулиты, фурункулез, пиодермия, импетиго, гидраденит, поверхностные и ограниченные ожоги, глубокие раны, ссадины и др.), вызываемых чувствительными к фузидину микроорганизмами.

Гель наносят на пораженную поверхность кожи после удаления некротических масс, тонким слоем 2 раза в день, при ожогах 2 — 3 раза в неделю. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести болезни и составляет в среднем 1 — 2 нед.

При лечении препаратом возможно местно-раздражающее действие (покраснение, зуд).

Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 15 г.

Хранение: список Б. При комнатной температуре.

Гель > (Gelium «Prefuzinum»). Содержит кислоты фузидиевой 2 г, преднизолона 0, 5 г, окиси цинка 3 г и другие вещества, воды дистиллированной до 100 г.

Гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Применяют наружно при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи. Наносят (взрослым) на пораженные участки кожи тонким слоем 1 — 2 раза в день.

Применяют также в комплексной терапии дерматозов (экземы, нейродермиты и др.).

В отдельных случаях при лечении возможны покраснение кожи, зуд, аллергическая сыпь.