-
Воспаление уха или отит – это одно из самых часто встречающихся заболеваний. Воспаление может быть в хроническим, острым, гнойным или катаральным.
- Streptococcus pneumoniae;
- Streptococcus;
- Staphylococcus;
- Haemophilus influenzae.
- болезненные ощущения в ухе;
- увеличение температуры тела;
- выделение гноя.
Хроническая форма характеризуется возобновляющимся гноетечением, которое продолжается больше шести недель.
Острая форма отита характеризуется внезапным скоплением гноя в ухе и распиранием перепонки.
Гнойное воспаление поражает эпителий, выстилающий поверхность уха.
Катаральное воспаление распространяется на слизистые оболочки всех структур уха.
Протекание заболевания, а также тяжесть воспалительного процесса во многом зависят от иммунной системы больного.
Самая распространенная форма болезни — острый отит. Он встречается как у взрослых людей, так и у детей, причем дети страдают от заболевания намного чаще, чем взрослые.
На развитие болезни оказывают воздействие вредоносные микроорганизмы:
Распознать воспаление уха можно по ряду характерных симптомов:
Гной выделяется в самом конце заболевания. Как правило, после этого болезнь постепенно отступает, и пациент приходит в норму.
Если гной не выходит самостоятельно, то это может привести к осложнениям и распространению инфекции и воспаления внутрь черепа. В этом случае, заболевание может перерасти в менингит, который в свою очередь может привести к скоплению гноя в головном мозге.
Ни в коем случае нельзя заниматься самолечением. При первых признаках заболевания следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу, который проведет обследование и определит точную клиническую картину заболевания.
Медикамент Полимиксин B используется для терапии воспалительных заболеваний ушей любой формы и типа. Это бактерицидное средство, которое борется с патогенными микроорганизмами.
Медикамент является антибиотическим средством, действие которого распространяется на клеточные оболочки бактерий и вирусов. Медикамент оказывает влияние на большую часть вредоносных микроорганизмов и штаммов.
Полимиксин B быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация при введении в мышцу достигается уже спустя два часа после приема. Медикамент распределяется через кровоток, кроме этого компоненты вещества проникают в плаценту и грудное молоко. Медикамент выводится из организма через почки и кишечник с уриной или каловыми массами. Время выведения медикамента составляет пять часов.
Медикаментозный препарат производится в форме порошка, который используется для изготовления суспензии. Средство предназначено для введения в мышцу посредством уколов. Продается лекарство в стеклянных ампулах по 10 мл, кроме этого в комплекте идет вода для инъекций и инструкция. В состав фармвещества входит сульфат полимиксина B.
Медикаментозное средство рекомендуется принимать для лечения таких проблем со здоровьем, как:
Прием Полимиксина B может спровоцировать проявление побочных реакций организма, которые выражаются в следующих симптоматических признаках:
Противопоказаниями к использованию медикамента являются следующие факторы:
Медикаментозный препарат не рекомендуется принимать в период вынашивания ребенка, так как средство может оказать воздействие на развивающийся в утробе эмбрион.
Использовать для лечения медикамент можно только в том случае если лечащий врач решит, что риск для здоровья женщины намного выше, чем риск для эмбриона.
В период прохождения терапии Полимиксином B следует отказаться от грудного вскармливания, потому что медикамент проникает в грудное молоко, а значит, может оказать негативное воздействие на здоровье младенца.
Медикаментозное средство предназначено для уколов в вену или мышцу. Рекомендуемая доза составляет от 1,5 до 2,5 мг на один килограмм веса. Продолжительность терапии варьируется, в среднем, от пяти до десяти дней. Если заболевание возникло повторно, то можно повторить курс спустя пять дней.
Точную дозировку для достижения максимально быстрого эффекта назначает лечащий врач после проведения обследования, сбора анализов и определения типа и тяжести болезни.
Общие рекомендации по использованию медикамента содержаться в инструкции по применению, которая идет в комплекте с Полимиксином B.
Медикаментозное средство Полимиксин B нельзя принимать с рядом других лекарственных средств во избежание изменения фармакокинетических и фармакодинамических свойств.
Фармвещества, усиливающие блокаду нервно-мышечной передачи:
Медикаменты, действие которых усиливается из-за использования Полимиксина B:
Медикамент понижает эффективность следующих лекарств:
Медикамент совершенно несовместим с такими фармпрепаратами, как:
Нет сведений о передозировке, однако не следует пренебрегать рекомендациями по дозировке, прописанными лечащим врачом. При проявлении любых неприятных симптоматических признаков следует обратиться к лечащему врачу, который даст показания к их устранению.
Аналогами медикамента по фармакологическому воздействию являются следующие фармвещества:
Медикамент продается в аптечных пунктах только по назначению лечащего врача. Пациенту необходимо предъявить фармацевту рецептурный лист из медицинского учреждения на специальном бланке с подписью уполномоченного лица и подписью.
Медикамент рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми месте. Температура хранения должна быть не меньше 5 °C и не больше 20 °C. срок хранения медикамента составляет три года с даты изготовления. По истечению срока годности и хранения использовать медикамент нельзя и его следует утилизировать в соответствии с санитарными нормами.
Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Список литературы
Вилимиксин 50 мг №1 флакон
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Состав
Активное вещество: полимиксина В сульфат (в пересчете на сумму полимиксинов В1, В2, В3, В1-I в форме оснований) – 50 мг
Фармакологическое действие
Антибактериальное
Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymyxa. Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. Умеренно чувствительны Fusobacterium spp. и Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis).
Не действует на кокковые аэробные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae, на большинство штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis и грибы.
Устойчивость развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.
Показания к применению
Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит (вводится интратекально), пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. раневая инфекция, инфекции у обожженных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к полимиксинам, миастения.
Меры предосторожности при применении
- Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.
- Вилимиксин® следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.
- Следует избегать одновременного применения препарата Вилимиксин® с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.
Применение в период беременности и грудного вскармливания
Противопоказан при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), интратекально.
Внутривенно: для взрослых и детей старше 1 года в суточной дозе 1,5-2,5 мг/кг, которую делят на 2 введения с интервалом 12 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг/кг.
У детей младше 1 года с нормальной функцией почек суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 2 введения с интервалом 12 ч.
Раствор для в/в введения готовят в два этапа:
-
во флакон с сухим порошком антибиотика добавляют 3-5 мл стерильной воды для инъекций или 5% раствора декстрозы;
-
полученный раствор переносят во флакон, содержащий 300-500 мл 5% раствора декстрозы; вводят капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. У детей количество растворителя (5 % раствор декстрозы) уменьшают пропорционально дозе; вводят капельно, со скоростью 30-60 кап/мин или медленнее.
Внутримышечно: для взрослых и детей старше 1 года в суточной дозе 2,5-3,0 мг/кг, которую делят на 3-4 введения с интервалом 6-8 ч.
У детей младше 1 года с нормальной функцией почек суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 4 введения с интервалом 6 ч.
Для в/м введения стерильный порошок антибиотика (25 мг и 50 мг) растворяют в 2 мл 0,5-1% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида.
Полученный раствор вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем, например, в верхненаружный квадрант ягодицы или латеральную поверхность бедра.
У детей младше 1 года внутримышечное введение препарата Вилимиксин® показано только при невозможности внутривенного введения.
Интратекальное введение является терапией выбора при менингите, вызванном P. аeruginosa. Перед введением 25 мг или 50 мг сухого порошка антибиотика растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Взрослым и детям старше 2 лет вводят по 5 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем по 5 мг 1 раз в 2 дня; детям до 2 лет – 2 мг/сут в течение 3-4 дней, или по 2,5 мг 1 раз в 2 дня.
Лечение продолжают в течение двух недель после получения отрицательного результата бактериологического посева и нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости.
Побочное действие
-
Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.
-
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.
-
Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.
-
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита.
-
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
-
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
-
Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте в/м инъекции.
-
Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении — менингеальные симптомы.
Передозировка
Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность.
Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц).
При одновременном применении наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp.; с ампициллином – в отношении большинства грамотрицательных бактерий.
Совместим с бацитрацином и нистатином.
При сочетании с аминогликозидами (канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно-мышечной передачи. Повышает нефротоксичность амфотерицина В.
Фармацевтически несовместим с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.
Особые указания
При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa и др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным противомикробным препаратам.
При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня. Парентерально применяют только в условиях стационара.
Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).
Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций
Нет данных, указывающих на отрицательное влияние полимиксина В на способность к вождению автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Полимиксина М сульфат
Potymyxini M Sulfas
Аналоги (дженерики, синоніми)
Полимиксин м, Вилимиксин
Полимиксина М сульфат (Potymyxini M Sulfas)
Фармакологічна група
Активные вещества, Другие антибиотики
Рецепт
Rp.: Polymixini M sulfatis 500000 ED. D. t. d. N. 30 in tab. S. По 1 таблетке 4-6 раз в день в течение 5-10 дней. Rp.: Polymyxini M sulfatis 500000 ED D.td. N. 5. S. Растворить содержимое одного флакона в 5 мл 0,51% раствора новокаина; использовать для смачивания тампонов, повязок, орошений. Rp.: Ung. Polymyxini M sulfatis 10,0.
D. S. Наносят на очищенный участок пораженной кожи 1 раз в день до излечения.
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологічні властивості
По спектру антимикробного действия полимиксина М сульфат характеризуется преимущественной активностью в отношении грамотрицательных бактерий. Эффективен в отношении большинства штаммов синегнойной палочки, эшерихий, сальмонелл.
Действует бактериостатически на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и покоя. Бактериостатическое действие оказывает лишь по отношению к внеклеточно расположенным бактериям; при инфекциях, для которых характерно внутриклеточное расположение возбудителей, например при бруцеллезе, полимиксин не активен.
Устойчивость к полимиксину М сульфату у микроорганизмов развивается медленно. Обладает фунгицидным действием против некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). При приеме внутрь препарат практически не всасывается и оказывает длительное антимикробное действие только в желудочно-кишечном тракте.
Малотоксичен при применении внутрь, наружно и местно, так как почти не всасывается при этих способах использования.
При парентеральном введении оказывает токсическое воздействие (нефро- и нейротоксическое).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь в течение 5-10 дней по 500 000-1 000 000 ЕД 4-6 раз в сутки. Суточная доза — 2 000 000-3 000 000 ЕД.
Суточная доза для детей 3-4 лет 100 000 ЕД/кг массы тела (в 3-4 приема); 5-7 лет — 1 400 000 ЕД; 8-10 лет — 1 600 000 ЕД; 11-14 лет — 2 000 000 ЕД. Курс в зависимости от характера и тяжести заболевания 5-10 дней.
При рецидивах (повторном появлении признаков заболевания) после 3-4 дневного перерыва проводят повторный курс.
Наружно мазь наносят после удаления гноя и некротических масс (омертвевших тканей) на пораженный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день; при ожогах 2-3 раза в неделю. Суточная доза — не более 15 000 — 20 000 ЕД (0,0015-0,002 г) на 1 кг массы тела.
Показання
Инфекционные энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки вследствие микробного заражения), дизентерия, а также местно при инфицированных ожогах, вяло заживающих ранах, пролежнях (омертвении ткани, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания), некротических язвах (образовании дефектов кожных покровов или слизистых в местах их омертвения), гнойных отитах (воспалении полости уха) и др.
Протипоказання
Функциональные и органические поражения почек.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Длительное применение может вызвать изменения в почках.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Герметически закрытые стерильные флаконы, содержащие по 500 000 ЕД и 1 000 000 ЕД препарата. Таблетки по 100 000 ЕД и 500 000 ЕД, по 10, 50 и 250 таблеток в упаковке.
2% полимиксиновая мазь (в 1,0 г мазевой основы содержится 20 000 ЕД), в тубах по 5 г, 10 г, 15 г, 25 г и 50 г.
Ця інформація виявилася корисною?
Дякуємо за ваш відгук!
Полимиксин В лиоф. д/р-ра д/ин. 50мг фл
Действующим веществом лекарственного средства Полимиксин В является полимиксин В сульфат. Препарат выпускается в форме лиофилизированной массы для приготовления раствора для внутривенного, внутримышечного введения, для введения интратекально и местно. Полимиксин В выпускается в дозировках 50мг или 25мг активного вещества во флаконе.
Полимиксин В это антибактериальный препарат. Его назначают при воспалительных заболеваниях, которые вызваны микробами, чувствительными к данному антибиотику.
Режим дозирования назначается индивидуально для пациента, основываясь на диагнозе и общем состоянии здоровья, сопутствующей терапии.
Противопоказано данное лекарство при высокой чувствительности к компонентам; во время лактации; при почечной недостаточности. Не применяется препарат при перфорации барабанной перепонки и обширных поражениях кожи.
Полимиксин В назначается врачом, отпускается из аптеки по рецепту.
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик полициклической структуры Фармакологическое действие Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции. Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp.
, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp., Shigella spp.; особенно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa. К полимиксину B также чувствителен Vibrio cholerae (за исключением Vibrio cholerae eltor), Coccidioides immitis, но в основном грибы проявляют резистентность к данному антибиотику. Обычно устойчивы Serratia marcescens, Providencia spp., Bacteroides fragilis.
Не активен в отношении Proteus spp., Neisseria spp., облигатных анаэробных и грамположительных бактерий. Обладает перекрестной резистентностью с колистином. Фармакокинетика После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы — 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через ГЭБ.
В небольших количествах проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Не метаболизируется. Выводится почками в неизмененном виде (60% в течение 3-4 дней) и через кишечник. T1/2 составляет 3-4 ч, при тяжелой почечной недостаточности — 2-3 сут. При повторном введении не кумулирует.
Показания активных веществ препарата Полимиксин В Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. раневая инфекция, инфекции у обожженных.
Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Применяют в/в, в/м, интратекально.
Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы. Побочное действие Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз. Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ. Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте в/м инъекции. Прочие: нарушения зрения, суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении — менингеальные симптомы. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к полимиксину B; миастения. С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют полимиксин В при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и схемах. Следует строго следовать указаниям в инструкциях препаратов полимиксина В по режиму дозирования у детей разного возраста. Особые указания При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosaи др.
), полимиксин В назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным противомикробным препаратам. Парентерально применяют только в условиях стационара. При парентеральном применении необходим контроль концентрации полимиксина B в плазме крови. При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.
Полимиксин В может быть использован в составе комбинированных препаратов с неомицином, бацитрацином, нистатином, триметопримом, а также с дексаметазоном. Лекарственное взаимодействие Полимиксин В несовместим с недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц).
При одновременном применении наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp.; с ампициллином — в отношении большинства грамотрицательных бактерий. Совместим с бацитрацином и нистатином. При сочетании с аминогликозидами (канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно-мышечной передачи. Повышает нефротоксичность амфотерицина В. Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.
Купить Анауран капли ушн. 25мл фл (лидокаин+неомицин+полимиксин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат
Состав и описание
Активное вещество:100 мл раствора содержит: полимиксина В сульфат — 1000000 ME, неомицина сульфат — 0,5 г (эквивалентно 375000 ME), лидокаина гидрохлорид — 4,0 г;.
- Вспомогательные вещества:
- Описание:
- Форма выпуска:
Бензалкония хлорид — 0,01 г, пропиленгликоль -44 мл, глицерол — 26,5 г, вода очищенная до 100 мл.Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.Капли ушные.
По 25 мл во флакон темного стекла с крышкой-капельницей из полиэтилена с контролем первого вскрытия.По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
В период беременности и лактации, а также у детей до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.
Показания к применению
Острый и хронический наружный отит, средний острый отит на стадии до перфорации, хронический экссудативный средний отит; послеоперационные гнойные осложнения после радикальной мастоидэктомии, тимпанопластики, антротомии, фенестрации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (возможно усиление ототоксического действия вышеперечисленных антибиотиков).
Передозировка
Не описаны случаи передозировки.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид + циклический полипептид+местноанестезирующее средство) Код ATX: S02.
- Фармакологические свойства:
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
Комбинированное средство для местного применения, оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие.
Неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coll, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Proteus spp.
) микроорганизмов; в отношении Streptococcus spp. — малоактивен. Полимиксин В — полипептидный антибиотик. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi и Salmonella paratyphi; Pseudomonas aeruginosa.
He активен в отношении Proteus spp., Mycobacterium spp., грамположительных кокков, грибов. Оказывает слабое местнораздражающее действие. Лидокаин — местноанестезирующее средство, быстро устраняет боль и зуд.Фармакокинетические исследования не проводились, т.к. препарат предназначен для местного применения и системные эффекты маловероятны.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.
Особые указания
Анауран применяется исключительно при заболеваниях уха. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков.
Длительное применение Анаурана, как и других антибиотиков, может привести к развитию суперинфекции резистентными к препарату микроорганизмами.
Условия хранения
При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Способ применения и дозы
Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной. Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки, детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения не должен превышать 7 дней.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Оставить комментарий