Тетраолеан (tetraolean)

Тетрациклина гидрохлорид + олеандомицина фосфат. Сухое вещество для в/м инъекций (в 1 фл. — 66,7 мг + 33 мг); сухое вещество для в/в введения [в 1 фл. (250 мг) — 83 мг+ 166 мг; в 1 фл. (500 мг) — 167 мг + 334 мг).

Фармакологическое действие

Тетраолеан – комбинированный противомикробный препарат. Содержит антибиотик тетрациклин и антибиотик из группы макролидов олеандомицин. Обладает широким спектром действия, действует бактериостатически.

Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, хламидий. Преимуществами комбинированного препарата являются значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов, чем к каждому из препаратов в отдельности.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т. ч. фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, пневмония, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит.

Применение

Для в/м введения суточная доза для взрослых 200-300 мг, кратность введения 2-3 раза. Для детей старше 8 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.

В/в струйно взрослым вводят 0,2-0,3 г 1 % раствора препарата в дистиллированной или бидистиллированной воде; скорость введения 2 мл/мин.

В/в капельно вводят 0,1% раствор препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы со скоростью 60 кап/мин.

Курс лечения составляет 5-10 сут в зависимости от тяжести заболевания. Препараты и пищевые продукты, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), ухудшают абсорбцию препарата.

Побочное действие

Тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, АР (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).

При длительном применении возможны кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, транзиторное повышение в крови активных печеночных трансаминаз, содержания билирубина, остаточного азота, развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза.

В редких случаях — фотосенсибилизация. Применение тетраолеана в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклину, олеандомицину, беременность, нарушения функции печени и почек, лейкопения, микозы, детский возраст (до 8 лет).

Препарат с противокашлевым и отхаркивающим действием
Фармако-терапевтическая группа
Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое+отхаркивающее средство)

Состав

Активные вещества — тетрациклина
гидрохлорид и олеандомицина фосфат. Капсулы (1 капсула
содержит 0.167 г и 0.083 г активных веществ соответственно)
по 16 шт.во флаконах.

Гранулированная смесь для сиропа (30
г смеси содержат 1.0 г и 0.5 г) по 30 г во флаконах. Сухое
вещество для внутримышечных инъекций (тетрациклина гидрохлорида 0.0667 г, олеандомицина фосфата 0.033 г, магния
сульфата 0.

057 г, аскорбиновой кислоты 0.226 г) в одном флаконе.

Сухое вещество для внутривенных инъекций по 0.25 и
0.5 г тетраолеана (содержит соответственно 0.083 или 0.166 г
олеандомицина фосфата и 0.167 г или 0.334 г тетрациклина
гидрохлорида) во флаконах.

Показания к применению

Бактериальные инфекции: фарингит, тонзиллит,
синусит, средний отит, пневмония, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные
чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тетрациклину, олеандомицину; беременность; выраженные нарушения функции печени и почек; лейкопения; микозы;
детский возраст (до 8 лет).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны тошнота, рвота, анорексия,
боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит,
аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).

При длительном применении препарата возможны кандидоз,
кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, транзиторное повышение содержания в
крови печеночных трансаминаз, билирубина, остаточного
азота; развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза. В редких случаях — фотосенсибилизация.

Дозировка, как принимать Тетраолеан

Взрослым назначают внутрь в средней
дозе по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2
г. Детям старше 8 лет назначают в суточной дозе 20-30 мг/кг
массы тела; кратность назначения 4 раза. При внутримышечном введении суточная доза для взрослых 0.2-0.3 г; кратность
введения 2-3 раза.

Для детей старше 8 лет суточная доза составляет 10-20 мг/кг массы тела. Внутривенно струйно взрослым вводят 0.2-0.3 г 1% раствора тетраолеана в
дистиллированной или бидистиллироваиной воде; скорость
введения 2 мл/мин. В/в капельно вводят 0.1 % раствор тетраолеана в физиологическом растворе или в 5% растворе глюкозы со скоростью 60 капель в минуту.

Курс лечения
составляет 5-10 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Дополнительные указания при приеме Тетраолеан

Препараты и пищевые продукты, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), ухудшают
абсорбцию препарата. Применение препарата в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их
цвета.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью
следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения
или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий
режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата
угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются
подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена
и не должна возобновляться.

Синдром повышенной чувствительности к препарату
может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение),
кожные (сыпь или другие кожные проявления — см.

раздел Побочные эффекты),
конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных
проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое
свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность,
и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные
боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной
клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место
изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов
(задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать;
им может потребоваться уменьшение дневной дозы.

В течении первых трех месяцев
лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или
без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому
гепатиту.

Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и
другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или
нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось
несколько смертельных случаев.

Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно
повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные
симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое
повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности,
лечение Клинорилом следует прекратить.

Читайте также: Цепорин (ceporinum)

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура
и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались
к норме после прекращения лечения.

Значительное (в три раза превышающее верхнюю
границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом
исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом.

Пациенты
с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития
дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных
проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения
более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения
препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для
этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции.

Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают
участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного
компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию
камней в почках.

Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов,
у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные
больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, атония мочевого пузыря, ухудшение координации движений глазных яблок с нарушением зрения, угнетение дыхательного центра, аритмии, брадикардия.

Лечение: промывание желудка с активированным углем и калия перманганатом, введение дыхательных аналептиков, атропина и конкурентного антагониста кодеина — налоксона.

Как хранить препарат

Хранить препарата в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Тетраолеан

Фармакодинамика

Комбинированный препарат,
содержит антибиотик тетрациклин и антибиотик из группы
макролидов олеандомицин. Препарат широкого спектра действия, бактериостатик.

Тетрациклин активен в отношении
многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет
его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в том числе, стафилококков, резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.

К
преимуществам тетраолеана относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к
комбинации, чем к каждому из препаратов в отдельности.

Фармакокинетика

Теризидон

После приема внутрь 250 мг теризидона максимальная концентрация составляет около 6.5 мкг/мл, пик концентрации препарата в плазме крови достигается через 2-4 часа. Теризидон всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро и почти полностью — на 70-90%.

Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, например в легких, желчи, проникает в асцитическую, плевральную и синовиальную жидкости, лимфу, слюну.

Очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (концентрация в цереброспинальной жидкости достигает 80-100% концентрации в сыворотке крови), более высокий уровень концентрации отмечается у больных с воспалением мозговых оболочек.

При приеме внутрь дозы 250 мг теризидона высокие концентрации препарата обнаруживаются в крови и моче, что позволяет использовать его для лечения инфекций мочевыводяших путей, в т.ч. хронических форм.

Выделение почками происходит медленно и равномерно, период полувыведения — 24 ч.

Замедленная экскреция препарата почками приводит к тому, что уровень концентрации теризидона в моче сохраняется в течение 12 часов, 60-70% препарата выводится в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Небольшое количество выводится с калом.

Значение константы элиминации составляет — 0.0262 ч-1. Незначительное количество теризидона метаболизируется, что является причиной низкого/слабого токсического влияния на почки.

При почечной недостаточности период полувыведения удлиняется до 72 ч.

Пиридоксин

Всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфата и пирйдоксаминофосфата). Пиридоксальфосфат на 90% связывается с белками плазмы.

Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше в мышцах и центральной нервной системе. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Период полувыведения составляет 15-20 дней.

Выводится почками (при в/в введении — с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении лекарственных средств, угнетающих ЦНС, возможно усиление седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр. Кодеин усиливает действие этанола на психомоторные функции.

При одновременном приеме с другими опиодными анальгетиками кодеин повышает риск угнетения ЦНС, дыхания, снижения АД.

При применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов (дигоксин и другие) может усиливаться, т.к. в связи с ослаблением перистальтики усиливается их всасывание.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание кодеина.
Хлорамфеникол тормозит метаболизм кодеина в печени и тем самым усиливает его действие.
Кодеин усиливает эффекты гипотензивных и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков (транквилизаторов), барбитуратов и лекарственных средств для общей анестезии, снижает эффект метоклопрамида.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами кодеина.

Налтрексон ускоряет появление симптомов синдрома отмены на фоне наркотической зависимостиот кодеина (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.

Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС.

Тетраолеан инструкция, отзывы, цена, описание

Наименование:

Тетраолеан (Tetraolean)

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, содержащий олеандомицин и тетрациклина гидрохлорид.

Показания к применению:

Назначают тетраолеан при пневмониях (воспалении легких) различной природы (причины), тяжелых бронхитах (воспалении бронхов), ангинах, синуситах (воспалении околоносовых пазух), воспалении среднего уха, бруцеллезе (инфекционном заболевании, передающемся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных), туляремии (остром инфекционном заболевании, передающемся человеку от животных), некоторых риккетсиозах (инфекционных заболеваниях, вызываемых риккетсиями /микроорганизмами/), холецистите (воспалении желчного пузыря), панкреатите (воспалении поджелудочной железы), перитоните (воспалении брюшины), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи), карбункулах (остром разлитом гнойно-некротическом воспалении нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), воспалительных гинекологических и урологических заболеваниях, гонорее и других инфекционных болезнях.

Методика применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают внутрь взрослым по 1,0-1,5 г в сутки, при тяжелых состояниях — до 2 г в сутки (в 4 приема с 6-часовыми интервалами). Длительность лечения — 5-7 дней, редко до 14 дней.

Детям назначают в следующих суточных дозах: при массе тела до 10 кг — 0,125 г, от 10 до 15 кг -0,25 г, от 20 до 30 кг -0,5 г, от 30 до 40 кг — 0,725 г, от 40 до 50 кг — 1 г.Внутримышечно и внутривенно вводят только при острых заболеваниях и при невозможности приема препарата внутрь.

Для внутримышечного введения растворяют содержимое флакона в 2 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Вводят взрослым по 0,2-0,3 г в сутки в 2-3 приема (по 0,1 г) с интервалами 8-12 ч. Детям вводят 10-20 мг/кг в сутки в 2 приема (через 12 ч). Подкожное введение не допускается.

Для внутривенных инъекций применяют 1 % раствор, растворяют 0,25 или 0,5 г препарата соответственно в 25 или 50 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно (не более 2 мл в минуту).

Можно вводить капельным способом (не более 60 капель в минуту) 0,1 % раствор, приготовленный на стерильной воде для инъекций, 5 % растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида.Растворы готовят extempore(перед употреблением), хранение в холодильнике допускается не свыше 24 ч.

Средняя суточная доза при внутривенном введении препарата для взрослых — 1 г (в 2 приема по 500 мг с интервалом 12 ч). Максимальная суточная доза для взрослых — 2 г (4 введения по 500 мг с интервалами 6 ч). Детям вводят 15-25 мг/кг в сутки (2-4 введения с интервалами 6 или 12 ч).Внутривенные введения должны производиться с осторожностью.

Как только это становится возможным, препарат принимают внутрь.

Форма выпуска препарата:

Выпускается в виде капсул по 0,25 г (83 мг олеандомицина фосфата или триацетилолеандомицина и 167 мг тетрациклина гидрохлорида) и во флаконах для внутримышечного введения по 0,1 г препарата (33,3 мг олеандомицина фосфата и 66,7 мг тетрациклина гидрохлорида), для внутривенного введения — по 0,25 и 0,5 г препарата (соответственно 83 или 167 мг олеандомицина фосфата и 167 или 333 мг тетрациклина гидрохлорида).

Условия хранения:

Препарат из списка Б. В сухом, темном месте при комнатной температуре.

Синонимы:

Сигмамицин, Олететрин.

Состав:

Одна капсула содержит: 83 мг олеандомицина фосфата или триацетилолеандомицина и 167 мг тетрациклина гидрохлорида. Препараты для внутримышечного и внутривенного введения введения содержат: 33,3 % олеандомицина фосфата и 66,7 % тетрациклина гидрохлорида.

Препараты аналогичного действия:

Зомакс (Zomax) Зитрокс (Zitrox) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral)

Не нашли нужно информации?Еще более полную инструкцию к препарату «тетраолеан» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /тетраолеан

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Об авторе

Тетраолеан — Тетраолеан применение препарата Справочник Препаратов и таблетов их фармакологии и фармакотерапии

Фармакологическое действие:Комбинированный препарат, содержащий олеандомицин и тетрациклина гидрохлорид.

Показания к применению:Назначают тетраолеан при пневмониях (воспалении легких) различной этиологии (причины), тяжелых бронхитах (воспалении бронхов), ангинах, синуситах (воспалении околоносовых пазух), воспалении среднего уха, бруцеллезе (инфекционном заболевании, передающемся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных), туляремии (остром инфекционном заболевании, передающемся человеку от животных), некоторых риккетсиозах (инфекционных заболеваниях, вызываемых риккетсиями /микроорганизмами/), холецистите (воспалении желчного пузыря), панкреатите (воспалении поджелудочной железы), перитоните (воспалении брюшины), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи), карбункулах (остром разлитом гнойно-некротическом воспалении нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), воспалительных гинекологических и урологических заболеваниях, гонорее и других инфекционных болезнях.

Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают внутрь взрослым по 1,0-1,5 г в сутки, при тяжелых состояниях — до 2 г в сутки (в 4 приема с 6-часовыми интервалами).

Длительность лечения — 5-7 дней, редко до 14 дней. Детям назначают в следующих суточных дозах: при массе тела до 10 кг — 0,125 г, от 10 до 15 кг -0,25 г, от 20 до 30 кг -0,5 г, от 30 до 40 кг — 0,725 г, от 40 до 50 кг — 1 г.

Внутримышечно и внутривенно вводят только при острых заболеваниях и при невозможности приема препарата внутрь. Для внутримышечного введения растворяют содержимое флакона в 2 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.

Вводят взрослым по 0,2-0,3 г в сутки в 2-3 приема (по 0,1 г) с интервалами 8-12 ч. Детям вводят 10-20 мг/кг в сутки в 2 приема (через 12 ч). Подкожное введение не допускается.

Для внутривенных инъекций применяют 1% раствор; растворяют 0,25 или 0,5 г препарата соответственно в 25 или 50 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно (не более 2 мл в минуту). Можно вводить капельным способом (не более 60 капель в минуту) 0,1% раствор, приготовленный на стерильной воде для инъекций, 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида.

Растворы готовят extempore(перед употреблением); хранение в холодильнике допускается не свыше 24 ч.

Средняя суточная доза при внутривенном введении препарата для взрослых — 1 г (в 2 приема по 500 мг с интервалом 12 ч). Максимальная суточная доза для взрослых — 2 г (4 введения по 500 мг с интервалами 6 ч). Детям вводят 15-25 мг/кг в сутки (2-4 введения с интервалами 6 или 12 ч).

Внутривенные введения должны производиться с осторожностью.

Как только это становится возможным, препарат принимают внутрь.
Форма выпуска:Выпускается в виде капсул по 0,25 г (83 мг олеандомицина фосфата или триацетилолеандомицина и 167 мг тетрациклина гидрохлорида) и во флаконах для внутримышечного введения по 0,1 г препарата (33,3 мг олеандомицина фосфата и 66,7 мг тетрациклина гидрохлорида), для внутривенного введения — по 0,25 и 0,5 г препарата (соответственно 83 или 167 мг олеандомицина фосфата и 167 или 333 мг тетрациклина гидрохлорида).

Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Синонимы:Сигмамицин, Олететрин.

Состав:Одна капсула содержит: 83 мг олеандомицина фосфата или триацетилолеандомицина и 167 мг тетрациклина гидрохлорида. Препараты для внутримышечного и внутривенного введения введения содержат: 33,3 % олеандомицина фосфата и 66,7 % тетрациклина гидрохлорида.

Afhvfrjkjubxtcrjt ltqctdbt:Rjv,bybhjdfyysq ghtgfhft, cjlth;fobq jktfyljvbwby b ttthfwbrkbyf ublhj[kjhbl.Gjrfpfybz r ghbvtytyb.:Yfpyfxf.

t ttthfjktfy ghb gytdvjybz[ (djcgfktybb kturb[) hfpkbxyjq 'tbjkjubb (ghbxbys), tz;tks[ ,hjy[btf[ (djcgfktybb ,hjy[jd), fyubyf[, cbyecbtf[ (djcgfktybb jrjkjyjcjds[ gfpe[), djcgfktybb chtlytuj e[f, ,hewtkktpt (byatrwbjyyjv pf,jktdfybb, gthtlf.otvcz xtkjdtre, rfr ghfdbkj, jt ctkmcrj[jpzqctdtyys[ ;bdjtys[), tekzhtvbb (jcthjv byatrwbjyyjv pf,jktdfybb, gthtlf.

otvcz xtkjdtre jt ;bdjtys[), ytrjtjhs[ hbrrttcbjpf[ (byatrwbjyys[ pf,jktdfybz[, dspsdftvs[ hbrrttcbzvb /vbrhjjhufybpvfvb/), [jktwbctbtt (djcgfktybb ;tkxyjuj gepshz), gfyrhtftbtt (djcgfktybb gjl;tkeljxyjq ;tktps), gthbtjybtt (djcgfktybb ,h.

ibys), aeheyrektpt (vyj;tctdtyyjv uyjqyjv djcgfktybb rj;b), rfh,eyrekf[ (jcthjv hfpkbtjv uyjqyj-ytrhjtbxtcrjv djcgfktybb ytcrjkmrb[ hfcgjkj;tyys[ hzljv cfkmys[ ;tktp b djkjczys[ kerjdbw), jcttjvbtkbtt (djcgfktybb rjctyjuj vjpuf b ghbktuf.otq rjctyjq trfyb), djcgfkbttkmys[ ubytrjkjubxtcrb[ b ehjkjubxtcrb[ pf,jktdfybz[, ujyjhtt b lheub[ byatrwbjyys[ ,jktpyz[.Cgjcj, ghbv

ТЕТРАОЛЕАН. Ветеринария

Отечественные ветеринарные препараты

ТЕТРАОЛЕАН . Tetraoleanum.

Комплексный антибиотический препарат, в состав которого входят тетрациклина гидрохлорид и олеандомицина фосфат в соотношении 2:1.

Свойства. По внешнему виду это желтый аморфный порошок.

Форма выпуска.

Выпускают лекарственное средство в стеклянных флаконах по 0,25; 0,5 и1 г, герметически закрытых алюминиевыми колпачками и резиновыми пробками.

Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре 15-20°С. Срок годности при указанных условиях хранения 2 года.

Действие и применение. В тетраолеане сочетаются антибактериальные свойства олеандомицина и тетрациклина.

Тетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и в меньшей степени грамотрицательных микроорганизмов, риккетсии, некоторых вирусов и простейших — стрептококков, пневмококков, колибактерий, сальмонелл, синегнойной палочки, протея, актиномицет, спирохет, возбудителя Ку-лихорадки, а также возбудителей лептоспироза, токсоплазмоза и др. Сочетание обоих антибиотиков, образующих тетраолеан, приводит к синергидному действию в отношении чувствительных возбудителей. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении не менее 12 часов. Из организма выводится в основном почками.

Тетраолеан назначают с лечебной целью при бронхопневмониях, септицемии, циститах, маститах, раневых инфекциях, пиелонефритах, уретритах, лептоспирозе и других болезнях животных, вызванных чувствительными к этим двум антибиотикам микроорганизмами.

Перед использованием препарата во флаконы вводят дистиллированную воду по 5 мл (на 0,25 г), по 10 (на 0,5 г) или по 20 мл (на 1 г), чтобы получить 5 % раствор.Тетраолеан вводят внутримышечно 2 раза в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах (мг/кг живой массы): крупному рогатому скоту 15, лошадям и овцам 20.

Тетраолеан противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к препарату, почечной недостаточности, при дистрофии печени.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе согласно Правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение суток после последнего его введения, запрещается использовать для пищевых целей.

Тетраолеан — инструкция по применению, цена

Новости медицины
/ 14 Июл 2018 в 05:55
Рубрика: Инструкции лекарства

Наименование: Тетраолеан
Наименование: Тетраолеан (Tetraolean)
Показания к применению:Назначают тетраолеан при пневмониях (воспалении легких) различной этиологии (причины), тяжелых бронхитах (воспалении бронхов), ангинах, синуситах (воспалении в пределахносовых пазух), воспалении среднего уха, бруцеллезе (инфекционном заболевании, передающемся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных), туляремии (остром инфекционном заболевании, передающемся человеку от животных), некоторых риккетсиозах (инфекционных заболеваниях, вызываемых риккетсиями /микроорганизмами/), холецистите (воспалении желчного пузыря), панкреатите (воспалении поджелудочной железы), перитоните (воспалении брюшины), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи), карбункулах (остром разлитом гнойно-некротическом воспалении нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), воспалительных гинекологических и урологических заболеваниях, гонорее и других инфекционных болезнях.
Фармакологическое действие:Комбинированный продукт, содержащий олеандомицин и тетрациклина гидрохлорид.

Тетраолеан способ применения и дозы:Перед назначением пациенту продукта желательно определить восприимчивость к нему микрофлоры, вызвавшей болезнь у данного заболевшего. Назначают внутрь взрослым по 1,0-1,5 г в день, при тяжелых состояниях — до 2 г в день (в 4 приема с 6-часовыми интервалами). Длительность лечения — 5-7 дней, не часто до 14 дней. Детям назначают в следующих суточных дозах: при массе тела до 10 кг — 0,125 г, от 10 до 15 кг -0,25 г, от 20 до 30 кг -0,5 г, от 30 до 40 кг — 0,725 г, от 40 до 50 кг — 1 г.Внутримышечно и внутривенно вводят только при острых заболеваниях и при невозможности приема вещества вовнутрь.Для внутримышечного введения растворяют содержимое флакона в 2 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Вводят взрослым по 0,2-0,3 г в день в 2-3 приема (по 0,1 г) с интервалами 8-12 ч. Детям вводят 10-20 мг/кг в день в 2 приема (через 12 ч). Подкожное введение не допускается.Для внутривенных инъекций применяют 1% раствор; растворяют 0,25 или 0,5 г продукта соответственно в 25 или 50 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно (не более 2 мл в минуту). Можно вводить капельным способом (не более 60 капель в минуту) 0,1% раствор, приготовленный на стерильной воде для инъекций, 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида.Растворы готовят extempore(перед употреблением); хранение в холодильнике допускается не свыше 24 ч.Средняя суточная доза при внутривенном введении продукта для взрослых — 1 г (в 2 приема по 500 мг с интервалом 12 ч). Максимальная суточная доза для взрослых — 2 г (4 введения по 500 мг с интервалами 6 ч). Детям вводят 15-25 мг/кг в день (2-4 введения с интервалами 6 или 12 ч).Внутривенные введения должны производиться с осторожностью.

Как только это становится возможным, продукт принимают вовнутрь.

Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Форма выпуска:Выпускается в виде капсул по 0,25 г (83 мг олеандомицина фосфата или триацетилолеандомицина и 167 мг тетрациклина гидрохлорида) и во флаконах для внутримышечного введения по 0,1 г продукта (33,3 мг олеандомицина фосфата и 66,7 мг тетрациклина гидрохлорида), для внутривенного введения — по 0,25 и 0,5 г продукта (соответственно 83 или 167 мг олеандомицина фосфата и 167 или 333 мг тетрациклина гидрохлорида).