Дигидрострептомицина сульфат (dihydrostreptomycini sulfas)

Приглашаем посетить сайт

По первой буквеА Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Э

ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ . Dihydrostreptomycini sulfas.

Дигидрострептомицин представляет собой продукт восстановления стрептомицина, в котором альдегидная группа превращена в оксиметильную.

Свойства. Порошок или пористая масса белого цвета, легко растворим в воде; в щелочных растворах более устойчив, чем стрептомицин.

Форма выпуска. Дигидрострептомицина сульфат выпускают во флаконах по 0,25; 0,5 и 1,0 г активного вещества в пересчете на дигидромицин-основание.

Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности при указанных условиях хранения 3 года.

Действие и применение. Дигидрострептомицина сульфат при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в различных тканях и жидкостях организма удерживается в течение 8-12 часов. Выводится из организма в основном почками.

По биологическим свойствам сходен со стрептомицином. Подавляет те же микроорганизмы, на которые действует и стрептомицин, однако чувствительность возбудителей сальмонеллеза к дигидрострептомицину несколько слабее, чем к стрептомицину. Микроорганизмы, устойчивые к стрептомицину, устойчивы и к дигидрострептомицину.

Применяют внутримышечно при всех заболеваниях, при которых показано применение стрептомицина. Не допускается сочетанное применение Дигидрострептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (стрептомицином, неомицином, канамицином, мономицином, гентамицином) вследствие усиления нефротоксического действия.

Дозы внутримышечно (мг/кг массы животного): свиньям 10, молодняку 20; крупному рогатому скоту 3, молодняку 5; овцам 10, молодняку 20; лошадям 4, молодняку 6 с интервалом 12 часов в течение 5-7 дней подряд.

При внутримышечном введении препарата у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут обусловливать гибель животных. В случае возникновения аллергических реакций применяют: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10 % раствор хлористого кальция внутривенно; димедрол внутримышечно или внутривенно.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после прекращения дачи препарата. Молоко не разрешается использовать в пищу на протяжении всего периода лечения и в течение 48 часов после прекращения лечения.

© 2000- NIV

ПОИСК

    Комбинированный препарат, состоящий из смеси равных количеств сульфата стрептомицина и сульфата дигидрострептомицина. Выпускается во флаконах, содержащих по 250 ООО и 500 ООО ЕД каждого из указанных ингредиентов (всего во флаконе 500 000 и 1 000 000 ЕД). [c.

161]

    Дигидрострептомицин получают гидрированием стрептомицина. В его молекуле имеется первичная спиртовая группа —СН.,ОН вместо центральной альдегидной группы —СНО. Дигидрострептомицин обычно поступает в продажу в виде гидрохлорида или сульфата. [c.

725]

    Другие меры предосторожности и противопоказания такие же, как для сульфата стрептомицина, сульфата и пантотената дигидрострептомицина (см. стр. 161). [c.162]

    Об определении сульфатов стрептомицина и дигидрострептомицина см. в работе [635]. [c.338]

    Ионный обмен в химии стрептомицина. Второй областью применения, имеющей промышленное значение в ионообменной технологии стрептомицина, является взаимная конверсия хлорида стрептомицина в сульфат стрептомицина и хлорида дигидрострептомицина в сульфат стрептомицина.

Применение амберлита ЩА-400 для этого обмена описано Берком и Бартельсом [8]. Раствор гидрохлорида дигидрострептомицина пропускался через колонну с амберлитом ША-400 в сульфатной форме. Конверсия из хлорида в сульфат проходила на 99% с выходом антибиотика 95%.

Аналогичную схему можно использовать для конверсии сульфата дигидрострептомицина в другие соли — ацетат, иодид, р-аминосалицилат она очень удобна для обмена анионных групп солей стрептамицина и дигидрострептомицина.

Но в современной практике широкое промышленное значение получили только хлорид и сульфат стрептомицина и дигидрострептомицина. [c.591]

    Дигидрострептомицина сульфат — порошок или пористая масса белого или почти белого цвета, легко растворим в воде, почти ие растворим в органических растворителях, кислотами разлагается.

В растворах щелочей более устойчив, нежели стрептомицин.

Биологические свойства дигидрострептомицина и стрептомицина сходны, несмотря на то, что первый содержит в стрептозной части оксиметильную группу, второй — альдегидную. [c.724]

    Дигидрострептомицина сульфат Диклоксациллина натриевая соль Доксициклина гидрохлорид [c.341]

    Комбинированный препарат, содержащий смесь солей стрептомицина, дигидрострептомицина и бензилпенициллина. Выпускается во флаконах, содержащих по 250 ООО ЕД сульфата стрептомицина и сульфата дигидро-стре птомицина, 100 ООО ЕД калиевой соли и 300 ООО ЕД новокаиновой соли бензилпенициллина (всего во флаконе 900 ООО ЕД). [c.162]

    Нельзя назначать неомицин-сульфат при заболеваниях почек (нефроз, нефрит) и слухового нерва. Не следует применять неомицин совместно с другими антибиотиками, оказывающими ототоксический эффект (стрептомицин, дигидрострептомицин, мономицин).

У больных, находящихся под наркозом, введение неомицина может вызвать угнетение дыхания, что связано с наличием у антибиотиков неомицинового ряда курареподобиых свойств, усиливающихся под влиянием наркотических веществ. [c.

169]

    Кроме стрептомицина, в данных подсубпозициях классифицируются дигидрострептомицин, манносидостреп-томицин и соли всех этих продуктов, например, их сульфаты и пантотенаты, [c.248]

    Дигидрострептомицин производят в промышленных условиях в виде сульфата или гидрохлорида. До 1957 г. этот антибиотик получали только методом каталитического гидрирования стрептомицина. В 1957 г. японскими исследователями А. Има-мура, М. Хори, С. Татсуока и др. было установлено, что Streptomy es humidus продуцирует антибиотик, идентичный дигидрострептомицину. [c.251] Смотреть страницы где упоминается термин Сульфат дигидрострептомицина: [c.723]    [c.860]    [c.457]    [c.703]    [c.713]    [c.733]    [c.757]    [c.215]    [c.35]    [c.477]    Органический анализ (1981) — [ c.477 ]

Стрептомицин-хлоркальциевый комплекс . Дигидрострептомицина сульфат

© 2020 chem21.info Реклама на сайте

Дигидростретомицина сульфат, пантомицин, стрептодимицин, стрептомициллин

Тема: Антибиотики в ветеринарии  

Дигидростретомицина сульфат — Dihydrostreptomycini sulfas.

Получен путем каталитического восстановления стрептомицина it отличается от пего тем, что альдегидная группа превращается в окислительную. По внешнему виду, свойствам и действию препарат очень близок к стрептомицину сульфату.

Применяется при тех же показаниях и в тех же дозах, что и стрептомицина сульфат. Выпускают во флаконах по 0,25—0,5 и 1,0 (по 250 000-500 000 и 1 000 000 ЕД).

Малотоксичной солью дигидрострептомицина являются пасомицин (парааминосалициловая соль дигидрострептомицина) и дигидрострептомицина аскорбинат.

Пантомицин — Pantomycinum, или дигидрострептомицина пантотенат — Dihydrostreptomycinipantotenidum. Порошок или пористая масса белого цвета, легко растворяется в воде. Выпускается во флаконах по 0,1—0,25 и 0,5 (100 000—250 000 и 500 000 ЕД).

Препарат содержит около 50% пантотеновой кислоты, которая, не снижая бактерицидности и антибактериального спектра стрептомицина, значительно ослабляет его неблагоприятное влияние на вестибулярный и слуховой аппарат животных.

Применяют внутримышечно при тех же показаниях и в тех же дозах, что и стрептомицина сульфат.

Стрептодимицин. Strcptoriiniycirium. Это смесь равных количеств сульфатов стрептомицина и дигидрострептомицина. Выпускается во флаконах по 0,5-1,0 (500 000—1 000 000 ЕД).

Широко применяется клиницистами разных стран. Бактерицидность препарата несколько выше, чем каждого ингредиента в соответствующих дозах, а токсичность ниже.

Показания для применения и дозы такие же, как и стрептомицина сульфата.

Стрептомициллин — Streptoindllinuni. Смесь, состоящая из сульфатов стрептомицина и дигидрострептомицина (по 250 000 ЕД), калиевой соли пенициллина (100 000 ЕД) и новоциллина (300000 ЕД).

При таком сочетании пенициллин быстро подавляет жизнедеятельность грамположительных (пенициллиночувствительных) микробов, а стрептомицины — грамотрицательных. Поэтому стрептомициллин показан при болезнях, вызванных теми и другими возбудителями.

Наиболее благоприятные результаты бывают при заболевании органов дыхания и почек. Применяют стрептомициллин в форме эмульсии внутримышечно.

Дозы на 40—80% больше, чем сульфата стрептомицина. При плохой переносимости вышеописанных препаратов в медицине часто используют аскорбиновокислую соль дигидрострептомицина (дигидрострептомицина аскорбинат).

Стрептоветин — Streptovetinum по свойствам близок к тетрапетину, а по действию к стрептомицину.

Стрептомицина сульфат 1 г №50 пор. д/ин.фл

Фармакокинетика

При внутримышечном введении (в/м) быстро и полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации в крови – 0,5-1,5 ч, максимальная концентрация в крови после в/м введения 1 г – 25-50 мкг/мл. Связь с белками плазмы – менее 10 %.

Распределяется во внеклеточной жидкости, жидкости абсцессов, плевральном выпоте, в асцитической, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и перитонеальной жидкостях. Высокие концентрации создаются в почках, печени, легких; низкие – в костной и жировой ткани.

Объем распределения у взрослых – 0,26 л/кг, у детей – 0,2-0,4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 нед и массой тела менее 1500 г – до     0,68 л/кг, в возрасте менее 1 нед и массой тела более 1500 г – до 0,58 л/кг, у больных муковисцидозом – 0,3-0,39 л/кг.

Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизму не подвергается. Период полувыведения у взрослых – 2-4 ч, у новорожденных – 5-8 ч, у детей старшего возраста – 2,5-4 ч. Конечный период полувыведения – более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо).

У больных с почечной недостаточностью период полувыведения варьирует в зависимости от степени недостаточности – до 100 ч, у больных с муковисцидозом – 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. Выводится почками (95 %) в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus или др. видов.

В низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие: проникая внутрь микробной клетки, связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, нарушая образование инициирующего комплекса – матричная РНК 30S субъединица рибосомы, что приводит к распаду полирибосом, и, как следствие этого, — возникают дефекты при считывании информации с ДНК, синтезируются неполноценные белки, что приводит к остановке роста и развития микробной клетки. В более высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект (повреждает цитоплазматические мембраны, вызывая гибель микробной клетки).

Обладает широким спектром действия. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, большинства грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp.

, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Brucella spp., Francisella tularensis, Yersinia pestis), некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp.

,), умеренно активен в отношении Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp.

Устойчив в слабокислой среде, но легко разрушается в растворах крепких кислот и щелочей при нагревании. Вторичная устойчивость бактерий развивается быстро. В комбинации с пенициллином или ванкомицином эффективен в лечении эндокардита, вызываемого Enterococcus faecalis или Streptococcus viridans.

• Показания к применению
• — туберкулез различной локализации
• — венерическая гранулема
• — туляремия, бруцеллез, чума
• — эндокардит
• — кишечные инфекции
• — инфекции мочевыводящих путей

Способ применения и дозы

Внутримышечно, интратрахеально, интрабронхиально (в виде аэрозолей).

Разовая доза для взрослых при в/м введении – 0,5-1 г, суточная – 1-2 г. При плохой переносимости больным с массой тела менее 50 кг и лицам старше  60 лет – в суточной дозе 750 мг.

Для детей в возрасте до 3 мес – в дозе из расчета 10 мг/кг/сут, в возрасте от   3 до 6 мес – 15 мг/кг, от 6 мес до 2 лет – 20 мг/кг.

Для детей до 13 лет и подростков суточная доза – 15-20 мг/кг, но не более 500 мг/сут – для детей до 13 лет и 1г/сут – для подростков.

Максимальные дозы: детям в возрасте до 2 лет – 20 мг/кг/сут; 3-4 года – разовая – 150 мг, суточная – 300 мг; 5-6 лет – разовая – 175 мг, суточная – 350 мг; 7-9 лет – разовая – 200 мг, суточная – 400 мг; 9-14 лет – разовая – 250 мг, суточная – 500 мг.

При нетуберкулезной этиологии частота введения – 3-4 раза в сутки, продолжительность лечения – 7-10 дней. При лечении туберкулеза суточную дозу вводят в 1 прием, при плохой переносимости – в 2 приема, длительность лечения – 3 мес и более.

Интратрахеально, взрослым – по 0,5-1 г 2-3 раза в неделю. Для пациентов с сопутствующей артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца начальная доза – 250 мг/сут, при хорошей переносимости дозу увеличивают. При почечной недостаточности режимы терапии корригируют в соответствии с ее степенью.

Побочные действия

1. — жажда, анорексия
2. — тошнота, рвота, диарея
3. — головная боль, сонливость, слабость, периферический неврит, неврит лицевого нерва
4. — дискоординация, головокружение, неустойчивость
5. — затруднение дыхания, ночные апноэ, остановка дыхания
6. — подергивание мышц, парестезии, эпилептические припадки
7. — потеря слуха, звон, гудение или ощущение «заложенности» в ушах, снижение слуха вплоть до необратимой глухоты
8. — нарушение функции печени
9. — значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, олигурия, полиурия
10. — зуд, гиперемия кожи, сыпь, ангионевротический отек, лихорадка
11. — гиперемия и боль в месте введения

Противопоказания

• — гиперчувствительность
• — тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией
• — органические поражения VIII пары черепно-мозговых нервов
• — беременность и период лактации
• — миастения, паркинсонизм, ботулизм
• — облитерирующий эндартериит
• — сердечная недостаточность II-III стадии
• — дегидратация, нарушение мозгового кровообращения
• — склонность к кровоточивости
• — пожилой и детский возраст

Лекарственные взаимодействия

Несовместим с другими нефро- и ототоксичными препаратами. Снижает эффективность антимиастенических препаратов. Проявляет синергизм при одновременном назначении с бета-лактамными антибиотиками.

Внутривенное введение индометацина снижает  почечный клиренс стрептомицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая период полувыведения. Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных эффектов.

Препараты для ингаляционного наркоза (галогенсодержащие углеводороды), опиоидные анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов, лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.

Особые указания

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.

Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении высоких доз или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек). При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами

В связи с возможным развитием сонливости управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, анорексия, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания).

Лечение: для снятия блокады нейромышечной передачи и ее последствий – гемодиализ или перитонеальный диализ, антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Порошок 1,0 г во флаконах вместимостью 10 мл,

по 50 флаконов с инструкцией по применению вложенны в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от + 15 до + 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

По истечении срока годности не должно применяться.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).

Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

Кверцетин и дигидрокверцетин – последние исследования ученых: практика применения при COVID-19 и другие свойства*

… американского протокола по профилактике и лечению COVID-19, разработанного заведующим отделением пульмонологии и интенсивной терапии Медицинской школы Восточной Вирджинии профессором Полом Мариком**.

В данном протоколе приведены возможные схемы профилактики и лечения легкой симптоматики COVID-19 с помощью комплекса препаратов, в том числе цинка, витамина D3, мелатонина, а также комбинации кверцетина с витамином C.

Интерес к кверцетину и дигидрокверцетину в период пандемии существенно возрос наряду с огромным спросом на витамины, и это неслучайно. Дигидрокверцетин из сырья сибирской лиственницы в России или таксифолин в Европе, или кверцетин в Америке – эталонные природные антиоксиданты и мощные сосудистые протекторы.

Узнайте о возможностях применения этих биорегуляторов в борьбе с COVID-19 и другими респираторными инфекциями прямо сейчас!

Дигидрокверцетин и кверцетин при коронавирусе: последние исследования ученых

Развитие респираторных вирусных инфекций, в том числе COVID-19, как правило сопровождается накоплением в крови и тканях кислых продуктов метаболизма и, соответственно, окислительным стрессом. Также важную роль играет повышение уровня особых пептидных молекул цитокинов – регуляторов воспаления.

Это одна из реакций нашей иммунной системы на внедрение вируса. Конечно, быстрый ответ иммунитета очень важен в борьбе с инфекцией. Однако если он становится избыточным и неуправляемым, то способен принести огромный вред самому человеку.

У части больных COVID-19 возникает «цитокиновый шторм»: избыточная активация иммунного ответа приводит к неконтролируемому выбросу цитокинов и развитию своеобразной клинической картины, в основе которой лежит системная воспалительная реакция.

На этом фоне развиваются серьезные поражения легких, сердца, почек и других органов, что может привести к фатальному исходу.

Другой особенностью COVID-19 является поражение сосудов и повышенное тромбообразование. При этом у пациентов нередко выявляются не только крупные тромбозы (в сосудах легких и других органов), но и тромбы в микроциркуляторном русле.

Как показывают исследования, эталонный антиоксидант дигидрокверцетин эффективно борется с оксидативным стрессом и способствует предотвращению цитокинового шторма.

Кроме того, он укрепляет стенки кровеносных сосудов и капилляров, предохраняя их от повреждения, улучшает микроциркуляцию, помогает поддерживать в норме показатели свертываемости крови и препятствует образованию тромбов, в том числе в сосудах легких.

Кверцетин и дигидрокверцетин – в чем разница

Кверцетин в продуктах питания встречается довольно широко. Одним из рекордсменов по его содержанию считается чай (до 250 мг в 100 г сухих листьев). В более скромных количествах кверцетин содержится в яблоках, репчатом луке (особенно красном), цитрусовых, томатах, брокколи, красном винограде и некоторых других продуктах.

Дигидрокверцетин – это аналог кверцетина, родственный ему по строению, но обладающий более высокой фармакологической активностью.

Сегодня как за рубежом, так и в России выпускаются препараты с кверцетином и дигидрокверцетином, в том числе в комплексе с другими активными веществами – витаминами, минералами, растительными компонентами.

Кверцетин и дигидрокверцетин – защитники дыхательной системы

Рассказывая о перспективах применения кверцетина и дигидрокверцетина в борьбе с COVID-19, мы уже отметили, что эти биорегуляторы являются мощными антиоксидантами, способствуют укреплению сосудистых стенок, улучшению микроциркуляции и предотвращению опасного тромбообразования. Теперь мы расскажем о других способностях кверцетина и дигидрокверцетина, которые еще больше расширяют возможности их применения при респираторных инфекциях.

1. Помогают поддерживать в норме функции бронхов и легких. Дигидрокверцетин, к примеру, способствует поддержанию в норме тонуса бронхиальной стенки и нормальной проходимости бронхов, уменьшению частоты приступов кашля и отхождению мокроты, а также улучшению легочного кровотока и снабжения крови кислородом.
2. Оказывают иммуномодулирующее действие. Биофлавоноиды, такие как кверцетин и дигидрокверцетин, способствуют повышению активности иммунных клеток Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и макрофагов, стимулируют выработку интерферонов и антител.
3. Обладают противовирусной активностью. В ряде зарубежных исследований показана активность кверцетина в отношении целого ряда вирусов, например, вируса герпеса 1 типа, гриппа А, парагриппа 3 типа, респираторно-синцитиального вируса, возбудителя гепатита С. Предполагается, что противовирусная активность кверцетина обусловлена его способностью связываться с белками оболочки вируса и его ферментом полимеразой, а также повреждать вирусную ДНК.

   Дигидрокверцетин был включен в методические рекомендации по лечению и профилактике гриппа у взрослых, подготовленные при участии экспертов Всемирной организации здравоохранения и специалистов НИИ гриппа Минздрава России.

   Дигидрокверцетин также способствует уменьшению повреждающего влияния вирусов на клетки, нормализации функций митохондрий и состояния клеточных мембран. Кроме того, он непосредственно подавляет репродукцию многих вирусов и помогает нейтрализовать окислительный стресс, который могут вызывать синтетические противовирусные препараты.

4. Уменьшают выраженность воспаления. Кверцетин и дигидрокверцетин обладают уникальной способностью «управлять» воспалением и способствуют его более быстрому купированию, в том числе при острых и хронических заболеваниях органов дыхания.

* ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ В СТАТЬЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНА ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И НЕ МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ САМОЛЕЧЕНИЯ. ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.

** EVMS Critical Care COVID-19 Management Protocol. Developed and updated by Paul Marik, MD Chief of Pulmonary and Critical Care Medicine Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA November 30th, 2020.

• Дигидрокверцетин и кверцетин – инструкция по применению А теперь представляем вам краткий обзор нескольких препаратов с кверцетином и дигидрокверцетином от российских и зарубежных производителей, представленных в Фитомаркете.

• Цинк + D + С + кверцетин, Эвалар, Россия

• Состав (в 1 таблетке): кверцетин – 10 мг, витамин D3 – 500 ME, витамин С – 90 мг, цинк – 12 мг.

Мощная формула для поддержания иммунитета и защиты легких в период сезонных инфекций
Количество таблеток в упаковке – 50 (достаточно для 50 дней приема).
Кому можно принимать: взрослые и дети старше 14 лет.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Схема приема: по 1 таблетке в день во время еды.
Длительность курса: не менее 1 месяца. При необходимости курсы приема можно повторять. Рекомендуется ежедневный прием в период сезонных эпидемий гриппа и простуды.

Дигидрокверцетин, Эвалар, Россия

Высокая дозировка чистого дигидрокверцетина из лиственницы сибирской в каждой таблетке

Состав (в 1 таблетке): дигидрокверцетин – 25 мг.

Количество таблеток в упаковке – 20, 60 или 100 (достаточно для 20, 60 или 100 дней приема).
Кому можно принимать: взрослые.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Схема приема: по 1 таблетке в день во время еды.

Антиоксидантный комплекс, Synergy-7, Академия-Т, Россия Синергичный комплекс из семи антиоксидантов

Состав (в 1 капсуле): дигидрокверцетин – 10 мг, L-карнозин – 50 мг, витамин А – 0,25 мг, витамин Е – 5 мг, витамин С – 20 мг, цинк – 2,5 мг, селен – 20 мкг.

Количество капсул в упаковке – 60 (достаточно для 30–60 дней приема).
Кому можно принимать: взрослые.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Схема приема: для поддержки иммунной системы организма – по 1 капсуле в день во время еды; при активных занятиях спортом, повышенных физических нагрузках – по 2 капсулы в день.
Длительность курса: 4 недели. После курсового приема рекомендуется сделать 2-х недельный перерыв. Эти и другие комплексы с кверцетином или дигидрокверцетином ждут вас на виртуальной витрине Фитомаркета от Эвалар!

БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.