Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов до сих пор остаются наиболее распространенными патологическими процессами, отличающимися упорным течением, несмотря на значительные успехи современной клинической медицины.
Нозологические формы инфекции ЛОР-органов достаточно разнообразны – различные виды наружных и средних отитов, заболевания верхних отделов дыхательной трубки: риносинуситы, тонзиллофарингиты, ларингиты.
Большое клиническое и социальное значение патологии верхних отделов дыхательных путей и уха обусловлено ее чрезвычайной распространенностью.
В связи с резистентностью ряда возбудителей к антимикробным препаратам данные заболевания могут часто рецидивировать, принимать затяжное, хроническое течение, в ряде случаев возникает риск формирования синдрома системного воспалительного ответа (SIRS – systemic inflammatory response syndrome) и развития тяжелых, угрожающих жизни осложнений.
Проблема выбора этиотропной терапии, а также вида, способа применения и дозы лекарственного средства при лечении больных с инфекционной патологией ЛОР-органов является актуальной. При назначении антимикробных препаратов врачу необходимо ответить на ряд важных вопросов:
- нужна ли в конкретном клиническом случае этиотропная терапия и если да, то местная или системная;
- какой конкретно вид препарата и по какой схеме необходимо использовать;
- доказана ли эффективность данного препарата в контролируемых клинических исследованиях.
Основные параметры, которым должно соответствовать противомикробное лекарственное средство, – высокая активность против наиболее часто встречающихся возбудителей данной патологии, бактерицидное действие, минимальный риск селекции устойчивых микроорганизмов, достаточная аккумуляция в патологическом очаге, безопасность, хорошая переносимость, простота использования. Широкое и неадекватное использование системной антибактериальной терапии является главной причиной развития резистентности микроорганизмов. Феномен бактериальной устойчивости представляет большую проблему в терапии инфекционных заболеваний населения и создает реальную угрозу здравоохранению во всем мире. Необходимо менять тактику назначения системных антибиотиков – они должны использоваться только в случаях абсолютной необходимости, с соблюдением оптимальных дозировок и продолжительности лечения.
С учетом вышеизложенного большее значение приобретает местная антимикробная терапия, при которой обеспечивается доставка оптимальной дозы активного ингредиента непосредственно на слизистую оболочку дыхательных путей или в очаг воспаления.
Преимуществами местной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей и уха являются простота и доступность введения в зону патологических изменений, высокая концентрация лекарственного вещества в очаге воспаления при малой общей дозе препарата, минимальный риск системных побочных эффектов.
Арсенал подобных средств в настоящее время достаточно скуден. В этом аспекте определенный интерес у врачей вызывает антимикробный химиопрепарат гидроксиметилхиноксалиндиоксид (Диоксидин); химическая формула – C10H10N2O4.
Диоксидин является производным ди-N-окиси хиноксалина, обладает антибактериальной и антипротозойной активностью, характеризуется высокими реакционными свойствами, повышенной способностью к поляризации и окислительно-восстановительным реакциям.
Производные ди-N-окиси хиноксалина интенсивно разрабатывались и изучались еще с 1960-х гг. как в России, так и в других странах.
В частности, за рубежом в этот период были созданы такие препараты, как квиндоксин, меквидокс, карбадокс, темадокс, олахиндокс, обладающие высокой антимикробной активностью и имеющие широкий спектр действия.
Во Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте (в настоящее время – Центр по химии лекарственных средств (ЦХЛС ВНИХФИ), Москва) коллективом авторов под руководством А.С. Елиной в 1972 г. в результате фундаментальных поисковых исследований были синтезированы 2 производных ди-N-окиси хиноксалина, одним из которых является Диоксидин.
Второй препарат – хиноксидин, по существу, является лекарственной формой Диоксидина для применения внутрь, т. к. действующее начало хиноксидина – его основной метаболит Диоксидин. Диоксидин выпускается только в Российской Федерации, регистрационный номер: Р N003934/01-040411, форма выпуска – раствор для внутриполостного и наружного применения.
Основные характеристики Диоксидина представлены в таблице 1 [19].
Диоксидин обладает избирательной активностью в отношении различных микроорганизмов – бактерий, вирусов, грибов, простейших.
Высокая химиотерапевтическая активность in vivo на модельных инфекциях, близких по патогенезу к патологическим процессам у человека (гнойные менингиты, пиелонефрит, септикопиемии), вызванных штаммами аэробных бактерий, устойчивыми к препаратам других классов (в т. ч.
полирезистентными), включая штаммы Pseudomonas aeruginosa и метициллиноустойчивых стафилококков, обусловила возможность разработки Диоксидина как лекарственного препарата [1, 16, 17]. Дополнительным основанием рекомендации для использования Диоксидина в клинической практике явилась его высокая активность в отношении анаэробных бактерий [4, 15, 22].
По данным ряда исследований, Диоксидин характеризуется широким антибактериальным спектром и бактерицидным типом действия [1, 4, 15, 17, 19, 22, 23]. Активность препарата in vitro представлена в таблице 2. Повреждение биосинтеза ДНК микробной клетки с глубокими нарушениями структуры нуклеоида происходит уже при субингибирующих концентрациях Диоксидина [14, 27].
Активность Диоксидина значительно повышается в анаэробных условиях. Данный феномен характерен для всех производных ди-N-окиси хиноксалина с антимикробной активностью и не описан для других классов антимикробных веществ [27]. В анаэробных условиях, в т. ч.
в инфицированном организме, Диоксидин, как и другие производные ди-N-окиси хиноксалина, активирует свободнорадикальные процессы, индуцируя образование так называемых активных форм кислорода [8, 21, 27].
Вероятно, именно данное свойство Диоксидина лежит в основе не только высокой антимикробной активности препарата in vivo, но и ряда других его биологических свойств [19].
Особенностью Диоксидина как антимикробного агента является отсутствие корреляции эффектов in vitro (при определении в аэробных условиях) и в инфицированном организме.
В ряде экспериментов было продемонстрировано, что Диоксидин практически не метаболизируется, а специально синтезированные, теоретически возможные метаболиты Диоксидина не обладают антибактериальным действием [5, 15, 16].
Диоксидин хорошо проникает в различные органы и ткани, экскретируется главным образом почечными механизмами и при повторных введениях не кумулирует, однако его фармакокинетика у человека изучена не в полном объеме [5, 15, 16, 23, 25, 26].
Активность препарата при введении внутрь и парентерально на различных моделях экспериментальных инфекций позволяет рассмативать его как истинный химиотерапевтический препарат [15].
Несмотря на длительный (более чем 30 лет) период применения Диоксидина для лечения гнойно-воспалительных процессов в клинической практике эффективность данного препарата сохранилась – следовательно, резистентность микроорганизмов к нему практически не развивается. Это подтверждает результат многоцентрового исследования, проведенного в 2011 г. Диоксидин в терапевтических концентрациях активен в отношении (93%) исследованных штаммов микроорганизмов [13].
Полученные результаты данного мультицентрового исследования свидетельствуют о необходимости и целесообразности использования Диоксидина в качестве антимикробного препарата для местного лечения бактериальных инфекций. При условии обеспечения адекватных тканевых концентраций в комплексной антимикробной терапии гнойно-воспалительных процессов Диоксидин применяется в виде 5% мази и 0,5 и 1% раствора для наружного применения [13].
В Институте медицинской генетики РАМН специально проводился анализ цитогенетических свойств Диоксидина для решения вопроса о возможности его применения в медицинской практике. Исследования показали, что при местном применении в рекомендуемых терапевтических дозах Диоксидин не повышает частоты мутаций в клетках крови человека, т. е. противопоказаний для наружного применения Диоксидина нет.
Опубликованы данные о хорошей переносимости препарата при местном применении. При терапии Диоксидином не отмечено нефротоксического и ототоксического действия, а также отрицательного влияния на функцию печени.
Частота побочных эффектов монотерапии Диоксидином – менее 3% (1% раствор для внутриполостного и наружного применения). Побочные явления, которые наблюдались при местном применении, были рассмотрены как несерьезные и спонтанно исчезали в течение лечения [9, 19].
Согласно инструкции по медицинскому применению Диоксидина, максимальная суточная доза препарата для введения в полости – 70 мл 1% раствора.
Терапевтическая доза при местной терапии (введение в каплях) в 150 раз меньше предельно допустимой (1 мл – 20 капель, соответственно на 1 введение 3 капли – 0,15 мл, по 3 капли 3 р./сут – 0,45 мл).
Клинические данные по итогам широкого изучения терапевтической эффективности Диоксидина более чем у 6 тыс.
больных в 24 клиниках различного профиля при разных формах гнойной инфекции в урологической, хирургической и оториноларингологической практике показывают эффективность препарата при применении местно, при введении в полости, эндобронхиально, ингаляционно и в/в. Эти результаты опубликованы [1–3, 6, 7, 10–12, 17, 18, 20, 24, 26].
Показания для соответствующего способа применения препарата определялись характером патологического процесса, причем в первую очередь Диоксидин назначали в случаях тяжелых форм гнойной инфекции, при резистентности возбудителя к другим антимикробным агентам.
В Московском НИИ уха, горла, носа и речи Диоксидин широко применялся с 1970-х гг.
для лечения гнойно-воспалительной патологии ЛОР-органов: синуситов, хронического тонзиллита, обострения хронических ларингитов и ларинготрахеитов, хронических гнойных средних отитов, а также в лечении ран при заживлении вторичным натяжением в послеоперационном периоде.
Данный клинический опыт использования Диоксидина в оториноларингологии свидетельствует о высокой эффективности и безопасности препарата при местном использовании. Диоксидин хорошо переносится больными, не вызывает выраженного дисбактериоза и может быть рекомендован к использованию в практике ЛОР-врача [6].
Показаниями к внутриполостному и наружному использованию Диоксидина являются гнойные бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой, при неэффективности других химиотерапевтических средств или их плохой переносимости.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость препарата, надпочечниковая недостаточность, в т. ч. в анамнезе, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. С осторожностью Диоксидин применяется при почечной недостаточности.
В оториноларингологии возможно использование различных лекарственных форм Диоксидина: для местного лечения – 5% мазь, для введения в полости – 0,5 и 1% водные растворы в ампулах и флаконах.
Возможные области применения препарата в оториноларингологии: гнойные риносинуситы, абсцессы перегородки носа, фурункулы, карбункулы, сикоз преддверия носа, хронический тонзиллит, паратонзиллярные, парафарингеальные абсцессы, острый ларингит и обострение хронических воспалительных процессов в гортани, канюленосительство, средние перфоративные отиты, заболевания слуховой трубы, наружные отиты, состояния после вскрытия отогематомы, флегмоны шеи, медиастиниты, травмы и состояния после хирургических вмешательств на верхних отделах дыхательных путей и уха и некоторые другие патологические состояния. Средние сроки использования Диоксидина при заболеваниях ЛОР-органов – 7–10 дней.
Таким образом, высокая эффективность, практическое отсутствие микробной резистентности, безопасность при местном использовании, хорошая переносимость позволяют рекомендовать Диоксидин в качестве топического средства для лечения ряда инфекционно-воспалительных процессов в оториноларингологии.
Поделитесь статьей в социальных сетях
Производные хиноксалина
Наибольшей антимикробной активностью из хиноксалинов обладают диоксихиноксалины. Практическое значение из этой группы имеют препараты, обладающие антимикробным и ростостимулирующим действием: олахиндокс тритурат (ФРГ,ЧР) и и отечественные — хиноксидин и диоксидин.
В основе антимикробного действия этих препаратов лежит избирательное подавление синтеза ДНК.
Кроме того, они снижают активность внеклеточной нуклеазы и плазмокоагулазы у некоторых микроорганизмов, в результате чего изменяется функционирование генетического аппарата микробной клетки, что приводит к нарушению биосинтеза биологически активных макромолекул, осуществляющих функцию факторов патогенности. Кроме того они влияют на клеточную стенку микроорганизмов.
Хиноксидин -Chinoxydinum.
Зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде и спирте.
Форма выпуска — таблетки, покрытые оболочкой по 0,25 г в упаковке по 20 штук.
Является антимикробным препаратом широкого спектра действия: эффективен в отношении вульгарного протея, синегнойной палочки, кишечной и дизентерийной палочек, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, возбудителей газовой гангрены. Действует на штаммы, устойчивые к другим химиотерапевтическим препаратам.
- Ориентировочные дозы для телят и поросят 3 — 5 мг/кг 2 — 3 раза в день на протяжении 4 — 5 дней.
- При применении хиноксидина могут наблюдаться побочные явления: диспепсические расстройства, аллергическая сыпь, судорожные сокращения мышц.
- Диоксидин — Dioxydinum.
Зеленовато-желтый кристаллический порошок. Мало растворим в воде и спирте.
- Форма выпуска — 1% раствор в ампулах по 10 мл для внутриполостного и местного применения; 0,5% раствор в ампулах по 10 и 20 мл для внутривенного, внутриполостного и местного применения; 5% мазь в тубах по 25 и 50 г.
- Антибактериальный препарат широкого спектра действия.
- Применяют молодняку сельскохозяйственных животных в том числе птице и пушным зверям (норки, песцы, лисицы) в качестве антимикробного средства при желудочно-кишечных и респираторных инфекциях, вызываемых чувствительной к нему микрофлорой, а так же в качестве антисептика при лечении инфицированных ран, абсцессов и маститов.
- Для резорбтивного действия диоксидин назначают орально с кормом или водой или внутримышечно с лечебно-профилактической целью.
При тяжелых случаях патологического процесса суточную дозу диоксидина всем животным , кроме ягнят, можно увеличивать в полтора раза. В этих случаях препарат применяют в течение 5 — 7 дней.
В условиях эксперимента выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие диоксидина; препарат оказывает также мутагенное действие.
Диоксидин 1% раствор — Solutio Dioxydini1%.
- Прозрачная зеленовато-желтая жидкость горьковатого вкуса.
- Флаконы по 100 мл.
- Избирательно блокирует ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка, вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и a-токсина.
- Р-р диоксидина 1% в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени 10 мл и скрытых маститов коров 20 мл, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.
- Диоксиколь — Dioxycolum.
- Комбинированный препарат в виде мази, содержащей в 100 г диоксидина 1 г, тримекаина и метилурацила по 4 г и полиэтиленоксида до100 г.
- Светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком.
- При большой раневой поверхности количество мази не должно превышать 100 г в сутки.
- Форма выпуска — банки по 30 и 100 г.
- Диоксипласт — Aerosolum “Dioxyplast”.
- Аэрозольный препарат, содержащий 1% диоксидина, биорастворимый полимер, наполнители и пропеллент (хладон-12).
- Форма выпуска — аэрозольные баллоны по 60 г.
4. Производные хиноксалина
Наибольшей
антимикробной активностью из хиноксалинов
обладают диоксихиноксалины. Практическое
значение из этой группы имеют препараты,
обладающие антимикробным и ростостимулирующим
действием: олахиндокс тритурат (ФРГ,ЧР)
и и отечественные — хиноксидин и диоксидин.
В основе антимикробного
действия этих препаратов лежит
избирательное подавление синтеза ДНК.
Кроме того, они снижают активность
внеклеточной нуклеазы и плазмокоагулазы
у некоторых микроорганизмов, в результате
чего изменяется функционирование
генетического аппарата микробной
клетки, что приводит к нарушению
биосинтеза биологически активных
макромолекул, осуществляющих функцию
факторов патогенности. Кроме того они
влияют на клеточную стенку микроорганизмов.
Хиноксидин
—
Chinoxydinum.
Зеленовато-желтый
кристаллический порошок без запаха.
Мало растворим в воде и спирте.
Форма выпуска —
таблетки, покрытые оболочкой по 0,25 г в
упаковке по 20 штук.
Является антимикробным
препаратом широкого спектра действия:
эффективен в отношении вульгарного
протея, синегнойной палочки, кишечной
и дизентерийной палочек, сальмонелл,
стафилококков, стрептококков, возбудителей
газовой гангрены. Действует на штаммы,
устойчивые к другим химиотерапевтическим
препаратам.
-
Ориентировочные
дозы для телят и поросят 3 — 5 мг/кг 2 — 3
раза в день на протяжении 4 — 5 дней. -
При применении
хиноксидина могут наблюдаться побочные
явления: диспепсические расстройства,
аллергическая сыпь, судорожные сокращения
мышц. -
Диоксидин
— Dioxydinum.
Зеленовато-желтый
кристаллический порошок. Мало растворим
в воде и спирте.
-
Форма выпуска — 1%
раствор в ампулах по 10 мл для внутриполостного
и местного применения; 0,5% раствор в
ампулах по 10 и 20 мл для внутривенного,
внутриполостного и местного применения;
5% мазь в тубах по 25 и 50 г. -
Антибактериальный
препарат широкого спектра действия. -
Применяют молодняку
сельскохозяйственных животных в том
числе птице и пушным зверям (норки,
песцы, лисицы) в качестве антимикробного
средства при желудочно-кишечных и
респираторных инфекциях, вызываемых
чувствительной к нему микрофлорой, а
так же в качестве антисептика при лечении
инфицированных ран, абсцессов и маститов. -
Для резорбтивного
действия диоксидин назначают орально
с кормом или водой или внутримышечно с
лечебно-профилактической целью.
При тяжелых случаях
патологического процесса суточную дозу
диоксидина всем животным , кроме ягнят,
можно увеличивать в полтора раза. В этих
случаях препарат применяют в течение
5 — 7 дней.
-
В условиях
эксперимента выявлено тератогенное и
эмбриотоксическое действие диоксидина;
препарат оказывает также мутагенное
действие. -
Диоксидин
1% раствор
— Solutio Dioxydini1%. -
Прозрачная
зеленовато-желтая жидкость горьковатого
вкуса. - Флаконы по 100 мл.
-
Избирательно
блокирует ДНК в микробной клетке, не
влияя на синтез РНК и белка, вызывает
структурные изменения клеточной стенки
и нуклеотида бактерий, подавляет
активность внеклеточной бактериальной
нуклеазы и -токсина. -
Р-р диоксидина 1%
в форме монопрепарата, применяют для
лечения ранних расстройств секреции в
отдельных долях вымени 10 мл и скрытых
маститов коров 20 мл, а также для
профилактических санирующих обработок
вымени в начале сухостойного периода. -
Диоксиколь
— Dioxycolum. -
Комбинированный
препарат в виде мази, содержащей в 100 г
диоксидина 1 г, тримекаина и метилурацила
по 4 г и полиэтиленоксида до100 г. -
Светло-желтого
цвета с зеленоватым оттенком. -
При большой раневой
поверхности количество мази не должно
превышать 100 г в сутки. -
Форма выпуска —
банки по 30 и 100 г. -
Диоксипласт
— Aerosolum “Dioxyplast”. -
Аэрозольный
препарат, содержащий 1% диоксидина,
биорастворимый полимер, наполнители и
пропеллент (хладон-12). -
Форма выпуска —
аэрозольные баллоны по 60 г.
Способ определения хиноксидина
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению хиноксидина , и может быть использовано в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий.
Цель — повышение селективности способа и сокращение времени определения. Для этого анализируемую пробу растворяют в ацетоне , обрабатывают водным раствором хлорида олова (II), а образующийся окрашенный раствор фотометрируют. 2 табл.
- союз советских
- СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
- Республик (sI>s G 01 N 21/78
- ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
- IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
- flPM ГКНТ СССР.
- ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4846062/04 (22) 02.07.
90 (46) 23.05,92. Бюл. N . 19 (71) Курский государственный медицинский институт (72) 3.С.Горбунова, В.К,Шорманов и
Т,П.Сульженко (53) 543.42.063(088.8) (56) Таблетки хиноксидина. Временная фармакопейная статья 42-503-76.
Хиноксидин. Временная фэрмакопейная статья 42-1139-78.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к анализу хиноксидина.(1,4ди-N-оксида 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина), и может быть использовано в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий.
Известен способ определения хиноксидина, заключающийся в растворении анализируемой пробы в уксусном ангидриде и титровании раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до изменения ок. раски индикатора кристаллического фиолетового .
Способ малоселективен, характеризуется низкой чувствительностью. и длительностью выполнения.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения хиноксидина путем обработки анализируемого соединения водным раствором гидроксида натрия при нагревании с последующей регистрацией появляющегося окрашивания .
„„Я,, 1735747 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИНОКСИДИНА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению хиноксидина, и может быть использовано в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий.
Цель — повышение селективности способа и сокращение времени определения. Для этого анализируемую пробу растворяют в ацетоне, обрабатывают водным раствором хлорида олова (II), а образующийся окрашенный раствор фотометрируют. 2 табл.
Способ недостаточно селективен, характеризуется. относительной длительностью выполнения, включает трудоемкую операцию нагревания.
Целью изобретения является повышение селективности и сокращение времени определения.
Поставленная цель достигается с помощью данного способа, который заключается в раствооении анализируемой пробы в ацетоне и обработке водным раствором хлорида олова (I!) с последующим фотометрированием образующегося окрашенного раствора.
Способ осуществляют следующим образом, Анализируемую пробу растворяют в ацетоне, обрабатывают 50 -ным водным раствором хлорида олова (II) и образующийся окрашенный раствор фотометрируют, Пример 1. Качественное определение хиноксидина (1,4-ди-¹îêñèäà 2,3бис(ацетоксиметил)хиноксалина). Около 2 мг
1,4-ди-N-оксида 2,3-бис(ацетоксиметил)хинок1735747 салина растворяют в 2 мл ацетона и прибавляют к образующемуся раствору 1 мл
50%-ного водного раствора хлорида олова (1!) и 2 мл воды. При этом появляется-желтое окрашивание. Чувствительность реакции 3, 5 мкг/мл.
Пример 2. Количественное определение хиноксидина (1 ° 4-ди-¹îêñèäà 2,3бис(ацетоксиметил)хиноксалина). В шесть пробирок вносят 0,25; 0,50; 0,75; 1,00; 1,25; 10
1,50 мл 0,2%-ного раствора хиноксидина в ацетоне и соответственно 1,25„ 1,00; 0,75;
0,50; 0;25; 0 мл ацетона. В каждую пробирку добавляют по 1 мл 50%-ного раствора хлорида олова (II) в воде и 2,5 мл воды.
Оптиче- 15 скую плотность образующихся окрашенных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФК-2 в кювете с толщиной рабочего слоя 10 км при длине волны 400 нм. (светофильтр М 3).
Измерения проводят на 20 фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измерения строят калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации раствора.
Светопоглощение окрашенных растворов 25 подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 0.1-0,6 мг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет вид 30
- D = 0,6629 С + 0,1147, где 0 — оптическая плотность;
- С вЂ” концентрация окрашенного раствора, мг/мл.
- Методика количественного определения, Около 0,05 г (точная навеска) хиноксидина растворяют в ацетоне в мерной колбе вместимостью 25 мл и доводят ацетоном до метки. 1 мл полученного раствора вносят в
- 40 пробирку, добавляют 0,5 мл ацетона, 1 мл
50%-ного раствора хлорида олова (II) в воде и дальнейшие операции осуществляют по схеме. описанной для построения калибровочного графика. Количественное содержание хиноксидина определяют по уравнению калибровочного графика и пересчитывают на навеску. Результаты количественного определения и метрологические характеристики представлены в табл,1.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом значительно повышает селективность определения, Он позволяет анализировать хиноксидин (1,4-ди-N-оксид
2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалин) в присутствии моно- и динитрофенолов; алкил- и галогенпроизводных нитрофенолов; 2,4-диаминоазобензола гидрохлорида; гидразида
2-нитробензойной кислоты; 0-(-)трео-1-инитрофенил-2-дихлорацетамино-пропанди ола-1,3; 2,3-дигидро-2-метил-1,4-.нафтохинон-2-сульфоната натрия; тетрахлорпарахинона.
Предлагаемый способ упрощает процесс анализа и сокращает era продолжительность. Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов представлена в табл.2.
- Формула изобретения
- Способ определения хиноксидина путем растворения анализируемой пробы в растворителе, обработки цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, от л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности и сокращения времени определения, в качестве растворителя используют -ацетон и в качестве цветореагента — водный раствор хлорида олова (II).
- Таблица1
- 1735747
- Таблица2
- Известный способ
- П е лагаемый способ
- С авниваемые па амет ы
- Сел ективность
- Наличие трудоемких операций
- Продолжительность on ределения, мин
- Нагревание
- 12-14
- Отсутствуют
- 5-6
- Составитель С.Хованская
Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор .M,Ìàêñèìèøèíåö
- Редактор А,Мотыль
- Заказ 1811 Тираж Подписное
- ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
- 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
- Способ не позволяет селективно определять хиноксидин(1,4-ди-N-оксид 2,3бис(ацетоксиметил)- хиноксалина) в присутствии монои динитрофенолов; алкил- и галогенпроизводных нитрофенолов;2,4-диаминоазобензола гидрохлорида; гидразида 2-нитробензойной кислоты: D+)- трео-1-и-нитрофейил-2-дихлорацетаминопропандиола-1,3;
- 2,3-ди гидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сул ьфоната натрия; тетрахлорпарахинона
- Способ не позволяет селективно определять хиноксидин(1,4-ди-N-оксид 2,3бис(ацетоксиметил)- хиноксалина) в присутствии монои динитрофенолов; алкил- и галоген производных нитрофенолов;2,4-диаминоазобензола гидрохлорида; гидразида 2-нитробензойной кислоты; 0+)- трео-1-п-нитрофенил-2-дихлорацетаминопропандиола-1,3;
- 2,3-ди гидро-2-метил-1,4-н афтохинон-2-сульфоната натрия; тетрахлорпарахинона
Оставить комментарий