Метациклина гидрохлорид (methacyclinum hydrochloridum)

Главная ⇨ Препараты ⇨ Лекарства на букву М

Метациклина гидрохлорид (methacyclinum hydrochloridum)

  • Что это за лекарство и для чего нужно: Метациклина гидрохлорид является антибактериальным препаратом тетрациклинового ряда.
  • Группа: антибиотики (21 препарат, 95 отзывов)
  • проверить регистрацию препарата в РФ

Аналоги и заменители

Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)Метациклин используют при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, плевры, уха, желчевыводящих путей, кишечника, кожи, мягких тканей, костей, половых органов, возбудителями которых стали восприимчивые к нему микробы.

Препарат убивает большинство разноокрашиваемых по Граму бактерий, риккетсий, крупных вирусов и отдельных простейших организмов, микробоорганизмов, вызывающих Сифилис, Лептоспироз.Пища замедляет всасывание Метациклина.

Максимальное количество его в циркулирующей крови достигается спустя 2-4 часа после употребления капсулы.

ПротивопоказанияМетациклин нельзя использовать при:• непереносимости антибиотиков, относящихся к тетрациклинам,• лечении детей до восьмилетнего возраста,

• беременности.

Способ применения (дозировка)Принимают Метациклин за час до или через два часа после приёма пищи, запивая капсулы большим объёмом воды. Приём продолжается одну-две недели.Суточные дозы зависят от тяжести инфекции.

Минимальная суточная доза 0,6 грамма, максимальная – в два раза выше. Суточную дозу разделяют на 2 или 4 приёма, через равные промежутки времени.Детям старше восьми лет дозировка 7,5-15 миллиграмма/кг массы/сутки за 2-4 приёма.

При нарушениях работы печени или почек дозу Метациклина уменьшают и/или делают более длительные перерывы между приёмами.

Особые указания (предупреждения)Препараты железа могут ослаблять действие Метациклина.Метациклин усиливает действие антикоагулянтов, дезагрегантов и противодиабетических средств.Хранение Метациклина должно осуществляться при комнатной температуре в затемнённом и защищённом от влаги месте не долее срока, указанного на упаковке.

  1. Принимать Метациклин, как и другие антибактериальные препараты, можно только по назначению лечащего доктора.
  2. Побочные действияПри использовании Метациклина возможны:• различные аллергические проявления,• различные диспепсические проявления, боли в животе, изменение печёночных показателей,
  3. • при длительном приёме – снижение гемоглобина, понижение количества тромбоцитов, развитие Кандидоза.
  4. ПередозировкаНа настоящий момент нет сообщений о возможности превышения дозы препарата.
  5. Форма выпускаПродаётся Метациклин в крупных капсулах по 0,15 и 0,3 грамма, упакованных по 16 и 8 штук соответственно.
Бесплатный вопрос врачу ✚ Ошибка в описании?

Минолексин 0,1 n20 капс — цена 985 руб., купить в интернет аптеке в москве минолексин 0,1 n20 капс, инструкция по применению

МИНОЛЕКСИН 0,1 N20 КАПС

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Метациклина гидрохлорид (methacyclinum hydrochloridum)

  • Благотворительная программа
  • По рецепту

Производитель: АВВА РУС АО

  • Форма выпуска:капсулы
  • В упаковке:20

Дозировка:0,05661.00₽ 0 в корзине

Дозировка:0,1985.00₽ 0 в корзине

Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).

Все показания

Аналоги

Действующие веществаМиноциклинСтрана производителяРоссияПроизводительАВВА РУС АО Форма выпуска10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонныеБеречь от детей1 капс.миноциклина гидрохлорид 100 мгАнтибиотик группы тетрациклинаПри приеме с молоком и молочными продуктами нарушается абсорбция миноциклина.Миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка, поэтому миноциклин не применяют у детей до 8 лет.Антибиотик группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка путем обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Bacteroides spp.Миноциклин активен также в отношении Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).чувствительность к тетрациклинам.Применение при беременности и кормлении грудьюМиноциклин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.Не применяют во второй половине беременности и в период лактации, т.к. миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при нарушении функции печени.Возможно: вестибулярные расстройства (головокружение, неустойчивость), пигментация кожи и слизистых оболочек, гепатотоксическое действие, тошнота, рвота, кандидоз

Метациклина гидрохлорид (Methacyclinum hydrochloridum)

Действующее вещество — метациклин.

Фармакологическое действие

Метациклина гидрохлорид — антибиотик тетрациклинового ряда, обладающий широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных микроорганизмов (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы и др.

), а также возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и некоторых простейших. Препарат не действует на большинство штаммов протея и синегнойной палочки, на грибы, мелкие и средние вирусы. К действию метациклина гидрохлорида устойчивы тетрациклинрезистентные штаммы микроорганизмов.

В сравнении с другими антибиотиками тетрациклинового ряда препарат лучше всасывается при введении внутрь и дольше сохраняется в крови в терапевтических концентрациях.

Хорошо проникает в органы и ткани, обнаруживается в значительных концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, а также в плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, проникает через плаценту и в терапевтических концентрациях обнаруживается в крови плода.

Показания к применению

Сепсис, подострый септический эндокардит, ангины, отиты, инфекции желче- и мочевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги и раны, остеомиелит; гинекологические инфекционные заболевания, плевриты, острые и хронические бронхиты, острые пневмонии и обострение хронических пневмоний, осложненных бронхоэктазами.

Способ применения и дозы

Метациклина гидрохлорид принимают внутрь (во время или после еды) взрослым и детям старше 5 лет. Разовая доза для взрослых составляет 0,3 г, суточная — 0,6 г.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет препарат назначают из расчета 7,5—10 мг/кг в 2-е-4 приема. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 15 мг/(кг в сутки).

Детям старше 12 лет метациклина гидрохлорид назначают в тех же дозах, что и. взрослым. Длительность курса лечения 5—7 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства, раздражение слизистых оболочек полости рта. Возможны дисбактериоз и кандидозные осложнения, которые предупреждают параллельным назначением нистатина и леворина. Длительное лечение у детей может сопровождаться отложением препарата в зубной эмали и дентине, а также пигментацией зубов.

Противопоказания

При нарушении функции печени, почек и лейкопении препарат назначают с осторожностью. Препарат не назначают детям до 5 лет и беременным.

Форма выпуска

Капсулы по 0,15 г, в упаковке 16 штук и по 0,3 г, в упаковке 8 штук.

 

Краткое описание. Метациклин применяют для лечения сепсиса, септического эндокардита, ангины, отитов, инфекций желче- и мочевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта, гнойных инфекции кожи и мягких тканей, инфицированных ожогов, остеомиелита, гинекологических инфекционных заболеваний, плевритов, хронических бронхитов, пневмонии.

Метациклина гидрохлорид. (Metacyclini hydrochloridum)

Фармакологическая группа:Антибиотик группы тетрациклина

Фармакологическое действие:Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза белка — связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК.

Показания: Сепсис, подострый септический эндокардит, ангины, отиты, инфекции желчевыводящих и мочевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги и раны, остеомиелит; гинекологические инфекционные заболевания, плевриты, острые и хронические бронхиты, острые пневмонии и обострение хронических пневмоний, осложнённых бронхоэктазами.

Противопоказания:При нарушении функций печени, почек и лейкопении препарат назначают с осторожностью. Беременность. Метациклин не назначают детям до 5 лет.

Способ применения и дозы:Метациклина гидрохлорид принимают внутрь (во время или после еды) взрослым и детям старше 5 лет. Разовая доза препарата для взрослых составляет 0,3 г, суточная — 0,6 г.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет препарат назначают из расчета 7,5–10 мг/кг в 2–4 приёма. При тяжёлых инфекциях доза может быть увеличена до 15 мг/кг в сутки. Детям старше 12 лет метациклина гидрохлорид назначают в тех же дозах, что и взрослым.

Читайте также:  Миома шейки матки: симптомы и лечение, допустимые размеры

Длительность курса лечения препаратом — 5–7 дней.

  • Форма выпуска:Капсулы по 0,15 г, в упаковке 16 штук; капсулы по 0,3 г, в упаковке 8 штук.
  • Противокашлевые препараты.
  • Противокашлевые средства — лекарственные средства, угнетающие кашлевой рефлекс
  • Бронхолитин. (Broncholytin)
  • Фармакологическая группа:Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
  • Фармакологическое действие:Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
  • Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
  • Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика:Всасывание. После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.

Метаболизм и выведение

Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.

Показания: В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:

  • острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
  • острых и хронических бронхитов;
  • трахеобронхитов;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальной астмы;
  • пневмоний;
  • бронхоэктатической болезни;
  • коклюша.

Противопоказания:

  • артериальная гипертензия;
  • ИБС;
  • тяжелые органические заболевания сердца;
  • сердечная недостаточность;
  • феохромоцитома;
  • тиреотоксикоз;
  • бессонница;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
  • I триместр беременности;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.

Способ применения и дозы:Внутрь.Принимать после еды.

  1. Взрослые и дети старше 10 лет — по 10 мл 3–4 раза в день.
  2. Дети от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в день.
  3. Продолжительность лечения: 5–7 дней.

Форма выпуска: 125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные. 125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.

Синекод. (Sinecod)

Фармакологическая группа:Противокашлевой препарат

Фармакологическое действие:Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика:Всасывание. После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается. После приема 150 мг бутамирата цитрата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты характеризуются почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает длительный T1/2 из плазмы.

Показания: симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Противопоказания:

  • детский возраст до 2 мес (для капель);
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: II и III триместры беременности.

Побочные действия:При применении препарата наблюдаются следующие побочные эффекты.

  • Со стороны ЦНС: редко — головокружение, сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
  • Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
  • Прочие: редко — аллергические реакции.

Передозировка:Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание жизненноважных функций организма. Специального антидота нет.

  • Способ применения и дозы:Внутрь, перед едой.
  • Капли: детям от 2 мес до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки, 1–3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки.
  • Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше — по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым — по 15 мл 4 раза в сутки.

Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

  1. Форма выпуска:В одном флаконе капель содержится 20 мл, в пачке — один флакон.
  2. В одном флаконе сиропа — 200 мл, в пачке — один флакон.
  3. В одной упаковке драже — 10 шт.
  4. Либексин. (Libexinum)
  5. Фармакологическая группа:Противокашлевой препарат
  6. Фармакологическое действие:Преноксдиазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов:
  7. — местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей;
  8. — бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе;
  9. — незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).

Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.

Преноксдиазин не влияет на функцию ЦНС, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.

Фармакокинетика:Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из ЖКТ. Cmaxпреноксдиазина достигается через 30 мин после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6-8 ч.

Связь с белками плазмы составляет 55-59%.

T1/2 составляет 2.6 ч.

Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде, а остальная часть — в виде метаболитов (выделено 4 метаболита преноксдиазина).

В течение первых 12 ч метаболизма преноксдиазина наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 ч после приема выделяется 93% препарата. За 72 ч после приема внутрь 50-74% принятой дозы выводится с калом и 26-50% — с мочой.

Показания:

Непродуктивный кашель любого происхождения:

  • катар верхних дыхательных путей, грипп, острый и хронический бронхит, пневмония, эмфизема;
  • ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью;
  • подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией;
  • состояние после ингаляционного наркоза;
  • непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

С осторожностью: детский возраст.

Передозировка:Данных о передозировке у человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Способ применения и дозы:Внутрь. Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг 3 или 4 раза в день (по 1 табл. 3–4 раза в день). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3–4 раза или до 300 мг 3 раза в день (по 2 табл. 3–4 раза в день или по 3 табл. 3 раза в день).

Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25–50 мг 3 или 4 раза в день (по 1/4–1/2 табл. 3–4 раза в день).

Максимальная разовая доза для детей — 50 мг (1/2 табл.), для взрослых — 300 мг (3 табл.). Максимальная суточная доза для детей — 200 мг (2 табл.), для взрослых — 900 мг (9 табл.).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9–3,8 мг/кг комбинируют с 0,5 –1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.

Форма выпуска: Таблетки

Метациклина гидрохлорид (metacyclini hydrochloridum): описание, способ применения, показания, противопоказания

    МЕТАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Metacyclini hydrochloridum).

    Синонимы: Рондомицин, Adramycin, Bialatan, Bivimicina, Brevicillina, Ciclobiotic, Duramicina, Dynamicin, Germiciclin, Globaciclina, Largomicina, Medomycin, Metaciclin, Metacycline, Methacycline, Minibiotic, Optimycin, Plurigram, Rindex, Rondomycine, Rotilen и др.

    Желтый кристаллический порошок, без запаха, горький на вкус. Медленно растворяется в воде (1:80).

    Полусинтетическое производное тетрациклина. По строению отличается от окситетрациклина тем, что содержит в положении 6 метиленовую группу (CH2) вместо метильной и оксигруппы.

    По антибактериальному спектру близок к другим препаратам этой группы. Эффективен в отношении большинства грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы, аэробактер) микроорганизмов, а также спирохет, риккетсий, лептоспир, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и некоторых простейших.

    По сравнению с тетрациклином метациклин лучше всасывается при приеме внутрь и дольше сохраняется в крови, Cmax составляет 2-4 ч, T?-6-10 ч; легко проникает в органы и ткани, в значительных концентрациях обнаруживается в печени, почках, плевральной и асцитической жидкости, проникает через плаценту; подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма медленно (главным образом с мочой и желчью).

Читайте также:  Где и как выполнить диагностику?

    Показания к применению, возможные побочные явления и противопоказания такие же, как у тетрациклина. Достаточно эффективен при лечении гонореи.

    Назначают внутрь (во время или сразу после еды) взрослым и детям старше 12 лет по 0,3 г 2 раза в день (при тяжелых состояниях до 0,9 г в сутки). Детям от 8 до 12 лет назначают 7,5-10 мг/кг в 2-4 приема; при тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 15 мг/кг в сутки. Курс лечения 7-10 дней.

    Возможные побочные эффекты в основном такие же, как при применении тетрациклина. Некоторые больные лучше переносят метациклин, чем другие тетрациклины. Имеются указания, что метациклин не вызывает выраженной фотосенсибилизации.

    Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к тетрациклинам, несахарном диабете, нарушении функций печени и почек, беременным и детям до 8 лет. С осторожностью назначают при лейкопении.

    Форма выпуска: капсулы по 0,15 и 0,3 г (N. 8, 16).

    Хранение: список Б.

Метациклин

Metacycline

Метациклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка.

Активен в отношении:

  • Rickettsia spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia reccurentis;
  • грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Francisella tularensis, Bacteroides spp., Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella spp. (в сочетании со стрептомицином); Acinetobacter spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Shigella spp;
  • грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Listeria monocytogenes, Leptospira buccalis, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp.

После приёма внутрь всасывается около 60 %, пища замедляет абсорбцию. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 2–4 часа. Связь с белками плазмы — 40 %.

Хорошо проникает в различные органы и ткани и через плаценту, секретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T½) — 6–10 часов.

Экскретируется в основном почками (10 % в неизменённом виде).

  • Пневмония;
  • бронхит;
  • синусит;
  • бруцеллёз;
  • конъюнктивит;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • гингивит;
  • стоматит;
  • средний отит;
  • фарингит;
  • ангина Симановского-Венсана;
  • дизентерия бактериального генеза;
  • паховая гранулёма;
  • мягкий шанкр;
  • вульгарные угри;
  • актиномикоз;
  • пситтакоз;
  • орнитоз;
  • лихорадка Ку;
  • пятнистая лихорадка Скалистых гор;
  • везикулёзный риккетсиоз;
  • тиф;
  • сифилис;
  • трахома;
  • инфекционные заболевания кожи и мягких тканей;
  • уретрит;
  • тропическая гранулёма;
  • хламидиоз;
  • гонококковый артрит;
  • гонорея;
  • инфекции желчевыводящих путей;
  • энтероколит;
  • розацеа.
  • Повышенная чувствительность;
  • печёночная и/или почечная недостаточность;
  • несахарный диабет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст (до 8 лет).

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения метациклина при беременности не проведено.

В период лечения метациклином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. Если пациентка планирует беременность или у неё диагностирована беременность, лечение метациклином следует прекратить.

Применение метациклина в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения метациклина в период грудного вскармливания не проведено.

Не известно, выводится ли метациклин с грудным молоком. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

Доза зависит от тяжести течения инфекции и чувствительности микроорганизма к метациклину и лекарственной формы. Внутрь, за 1 час до еды или 2 часа после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 300 мг 2 раза в сутки, во время или сразу после еды. При тяжёлых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут. Максимальная суточная доза — 1,2 г.

Детям от 8 до 12 лет: в лёгких случаях — 7,5–10 мг/кг, а в тяжёлых — до 15 мг/кг в 2–4 приёма, во время или сразу после еды. Курс лечения — 7–10 дней.

При неосложнённой гонорее и негонококковом уретрите — по 300 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней. Курсовая доза — 8,4 г.

  • Для лечения раннего сифилиса — по 300 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней.
  • При пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, — 900 мг/сут в течение 6 дней.
  • На фоне хронической почечной недостаточности суточная доза должна быть уменьшена (снижение разовой дозы или увеличение интервалов между введениями).
  1. Антациды, соли кальция, магния, железа, натрия бикарбонат, холестирамин, колестипол уменьшают абсорбцию.
  2. Снижает эффективность бактерицидных средств, усиливает нефротоксичность метоксифлурана.
  3. При совместном использовании с витамином A может повышать внутричерепное давление.
  4. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических средств, а также побочные эффекты гепатотоксичных препаратов.

Пациентам с нарушениями функции почек и/или печени дозу метациклина уменьшают и/или увеличивают интервал между приёмами.

Метациклин применяют как средство 2-й линии в случаях непереносимости пенициллина при инфекциях, вызванных менингококком, гонококком, бледной спирохетой, листерией, палочкой сибирской язвы, некоторыми штаммами актиномицетов и клостридий.

Информация о действующем веществе Метациклин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метациклин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Метациклина гидрохлорид (metacycline)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетический тетрациклин, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов и некоторых простейших.

Оказывает бактериостатический эффект, связывается с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка. После приема внутрь, всасывается около 60% препарата, причем пища замедляет абсорбцию.

Пик концентрации в крови через 2-4 часа. Связь с белками плазмы на 40%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Проникает через плаценту и секретируется в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.

Период полувыведения 6-10 часов. Экскретируется, в основном, почками, причем 10% в неизменном виде.

  • ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
  • Вульгарные угри, актиномикоз, бронхит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, паховая гранулема, мягкий шанкр, средний отит, фарингит, пневмония, синусит, пситтакоз, лихорадка Ку, лихорадка скалистых гор, тиф, сифилис, трахома, инфекционно- воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацея.
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  • Нарушение функций печени и почек, беременность, дети до 8 лет, несахарный диабет, кормление грудью, гиперчувствительность к препарату.
  • ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
  • Головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии, диспепсические явления: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; поражение печени, панкреатит, несахарный диабет, пигментация зубов и слизистых оболочек, фотосенсибилизация кожи, кандидоз, дисбактериоз, гиповитаминоз, аллергические реакции. 
  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды, соли кальция, магния, железа, натрия бикарбонат, холестирамин, уменьшают всасывание препарата. Метациклин понижает эффективность бактерицидных средств, усиливает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А происходит повышение внутричерепного давления.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях — 7,5-10 мг/кг, а в тяжелых до 15 мг/кг в 2-4 приема во время или сразу после еды. Взрослым и детям старше 12 лет по 300 мг 2 раза в сутки во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сутки. Курс лечения 7-10 дней.

ФОРМА ВЫПУСКА

Капс. 0,15; 0,3

Метациклина гидрохлорид аннотация (акрихин)

МЕТАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД Международное название
METACYCLINE

Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик группы тетрациклина

Состав

1 капсула содержит 300 мг метациклина гидрохлорида

Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия. Действует бактериостатически, ингибируя синтез белка микроорганизмов. Активен в отношении большинства грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

, Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Rickettsia spp., Leptospira interrogans, аэробные бактерии), Chlamidia psittaci, Chlamidia trachomatis, Mycoplasma и некоторых других простейших.

Читайте также:  Боли при миоме матки: какие бывают и чем обезболить

Имеет перекрестную устойчивость с другими тетрациклинами.

Фармакокинетика
При пероральном применении хорошо всасывается из ЖКТ.

Максимальная концентрация метациклина в плазме крови определяется через 2-3 ч после приема внутрь. Терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течении 12 ч.
Период полувыведения 14 ч.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • острый и хронический бронхит;
  • острая пневмония;
  • обострение хронической пневмонии с бронхоэктазами;
  • плеврит;
  • эмпиема плевры;
  • ангина;
  • отит;
  • холецистит;
  • бактериальная дизентерия;
  • гастроэнтероколиты;
  • инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез);
  • остеомиелит;
  • эндометрит, эндоцервицит;
  • простатит;
  • сифилис;
  • гнойные осложнения хирургических операций.
  • Режим дозирования
    Доза препарата зависит от тяжести течения заболевания и чувствительности микроорганизмов к препарату.
  • Взрослые

При инфекциях легкого и среднетяжелого течения назначают по 300 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата 1.2 г. Длительность курса 7-10 дней.
Прием препарата необходимо продолжать 1-2 дня после исчезновения клинических симптомов заболевания. Метациклина Гидрохлорид принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, запивая небольшим количеством воды.
Дети
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают в суточной дозе 7.5-15 мг/кг массы тела. Кратность приема 2-4 раза в сутки.

  1. Побочное действие
    Возможны: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
  2. Редко: отек Квинке, фотосенсибилизация, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
  3. Противопоказания
  • беременность;
  • детский возраст до 8 лет;
  • повышенная чувствительность к тетрациклинам.
  • Особые указания
    При непереносимости пенициллина Метациклина Гидрохлорид является препаратом выбора при инфекциях, вызванных менингококком, гонококком, бледной спирохетой, листерией, палочкой сибирской язвы, некоторыми штаммами актиномицетов и клостридий.
  • Лекарственное взаимодействие
    При одновременном приеме препарата Метациклина Гидрохлорид с антацидами или препаратами железа возможна его инактивация.
  • Форма выпуска
    8 капсул по 300 мг

Тигециклин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата

Тигециклин

Торговое наименование препарата

Тигециклин

Международное непатентованное наименование

Тигециклин

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество: тигециклин — 50 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат-100 мг; хлористоводородная кислота — q. s. до pH 4,5 — 5,5.

Описание

Лиофилизированная масса или лиофилизированный порошок оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-тетрациклин

Код АТХ

J01AA12

Фармакодинамика:

Механизм действия

Антибиотик тигециклин принадлежит к классу глицилциклинов структурно сходному с тетрациклинами. Ингибирует трансляцию белка у бактерий за счет связывания с 308-субъединицей рибосомы и блокирования проникновения молекул аминоацил-тРНК на A-сайт рибосомы что препятствует включению аминокислотных остатков в растущие пептидные цепи.

Считается что тигециклин обладает бактериостатическими свойствами. При 4- кратной минимальной подавляющей концентрации (МПК) тигециклина наблюдалось уменьшение на два порядка числа колоний Enterococcus spp. Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Бактерицидное действие тигециклина отмечено в отношении Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila Haemophilus influenzae.

Механизм развития устойчивости

Тигециклин может преодолевать два основных механизма резистентности микроорганизмов наблюдаемых в отношении тетрациклинов: рибосомальную защиту и активное выведение.

Была продемонстрирована перекрестная резистентность между тигециклин и миноциклин резистентными изолятами в группе Enterobacteriaceae опосредованная эффлюксными насосами обеспечивающими множественную лекарственную устойчивость.

Отсутствует перекрестная резистентность обоснованная мишенью действия между тигециклином и большинством классов антибиотиков.

Тигециклин подвергается воздействию хромосомальных эффлюксных насосов Proteeae и Pseudomonas aeruginosa . В целом микроорганизмы принадлежащие к семейству Proteeae (Proteus spp. Providencia spp. и Morganella spp.

) менее чувствительны к тигециклину чем другие представители Enterobacteriaceae. Пониженная чувствительность представителей обеих групп к тигециклину обусловлена сверхэкспрессией гена неспецифичного активного выведения АсгАВ.

Описана пониженная чувствительность к тигециклину и Acinetobacter baumannii.

Контрольные значения МПК

Ниже перечислены контрольные значения МПК установленные Европейской рабочей группой по тестированию чувствительности к антибиотикам (EUCAST). Staphylococcus spp. S ≤ 05 мг/л и R > 05 мг/л (S — чувствительные R- резистентные)

Streptococcus spp. кроме S. pneumoniae S ≤ 025 мг/л и R > 05 мг/л

  • Enterococcus spp. S ≤ 025 мг/л и R > 05 мг/л
  • Enterobacteriaceae S ≤ 1(А) мг/л и R > 2 мг/л.
  • Вне зависимости от вида возбудителя S ≤ 025 мг/л и R > 05 мг/л.
  • (А) Отмечена сниженная активность тигециклина in vitro против Proteus Providencia и Morganella spp.

Тигециклин доказал свою эффективность для лечения интраабдоминальных инфекций вызванных анаэробными бактериями независимо от показателей МПК фармакокинетических/фармакодинамических параметров.

В связи с вышесказанным контрольные значения МПК не представлены.

Следует отметить широкий диапазон МПК тигециклина для микроорганизмов принадлежащих к родам Bacteroides и Clostridium в ряде случаев превышающие 2 мг/л.

Имеются лишь ограниченные данные о клинической эффективности тигециклина при энтерококковых инфекциях. Тем не менее показана положительная реакция на лечение тигециклином полимикробных интраабдоминальных инфекций.

  1. Чувствительность
  2. Распространенность приобретенной устойчивости у отдельных видов бактерий может варьировать в зависимости от времени и географического положения.
  3. Чувствительность микроорганизмов к тигециклину
  4. Грам-положительные аэробы:
  5. Enterococcus spp.+
  6. Enterococcus avium
  7. Enterococcus casseliflavus
  8. Enterococcus faecalis* (включая чувствительные к ванкомицину штаммы)
  9. Enterococcus faecalis (включая резистентные к ванкомицину штаммы)
  10. Enterococcus gallinarum
  11. Staphylococcus aureus*(включая метициллин-чувствительные и резистентные штаммы) Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-чувствительные и резистентные штаммы)
  12. Staphylococcus haemolyticus
  13. Streptococcus agalactiae*

Группа Streptococcus anginosus* (включая S. anginosus S. intermedius и S. constellatus)

  • Streptococcus pyogenes*
  • Streptococcus pneumoniae* (пенициллин- чувствительные штаммы)
  • Группа Streptococci viridans
  • Грам-отрицательные аэробы:
  • Aeromonas hydrophilia
  • Citrobacter freundii*
  • Citrobacter koseri
  • Escherichia coli*
  • Haemophilus influenzae*
  • Haemophilus parainfluenzae
  • Klebsiella oxytoca*
  • Legionella pneumophila*
  • Анаэробы
  • Clostridium perfringens+ *
  • Peptostreptococcus spp+
  • Peptostreptococcus micros+*
  • Prevotella spp.
  • Виды у которых возможно развитие приобретенной устойчивости
  • Грам-отрицательные аэробы
  • Acinetobacter baumannii
  • Burkholderia cepacia
  • Enterobacter aerogenes
  • Enterobacter cloacae*
  • Klebsiella pneumonae*
  • Morganella morganii
  • Providencia spp.
  • Proteus spp.
  • Serratia maecescens
  • Stenotrophomonas maltophilia
  • Анаэробы:
  • Bacterioides fragilis group+
  • Микроорганизмы обладающие природной устойчивостью
  • Грам-отрицательные аэробы:
  • Pseudomonas aeruginosa
  • * виды по отношению к которым в клинических исследованиях продемонстрирована удовлетворительная активность

+ cм. выше раздел «Фармакодинамика».

++ серология

Фармакокинетика:

  1. Всасывание
  2. Поскольку тигециклин вводят внутривенно он характеризуется 100% биодоступностью.
  3. Распределение

При концентрациях от 01 до 10 мкг/мл связывание тигециклина с белками плазмы in vitro варьирует приблизительно от 71% до 89%.

В фармакокинетических исследованиях у животных и людей показано что тигециклин быстро распределяется в тканях. В организме человека равновесный объем распределения тигециклина составил от 500 до 700 л (7-9 л/кг) что подтверждает экстенсивное распределение тигециклина за пределами плазмы и накопление его в тканях.

Данные о способности тигециклина проникать через гематоэнцефалический барьер в организме человека отсутствуют. Равновесная максимальная концентрация (Cssmax) тигециклина в сыворотке составила 866±233 нг/мл при 30-минутных инфузиях и 634±97 нг/мл при 60-минутных инфузиях.

Площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)0-12ч составила 2349±850 нг*час/мл.

Метаболизм

В среднем менее 20% тигециклина подвергается метаболизму. Основным веществом обнаруженным в моче и кале был неизмененный тигециклин однако были обнаружены также глюкуронид N-ацетильный метаболит и эпимер тигециклина.

Тигециклин не подавляет метаболизм опосредованный следующими шестью изоформами цитохрома Р 450(CYP): 1А2 2С8 2С9 2С19 2D6 и 3А4.

Тигециклин не показывает НАДФ зависимость в подавлении CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 и CYP3A из чего можно заключить отсутствие необратимого ингибитора этих изоферментов.

Выведение

Отмечено что 59% назначенной дозы выводится через кишечник (при этом большая часть неизмененного тигециклина поступает в желчь) а 33% выводится почками. Дополнительные пути выведения — глюкуронидация и экскреция неизмененного тигециклина почками.

Общий клиренс тигециклина после внутривенной инфузии составляет 24 л/час. На почечный клиренс приходится приблизительно 13% от общего клиренса. Тигециклин характеризуется полиэкспоненциальным выведением из сыворотки средний терминальный период полувыведения из сыворотки после назначения повторных доз составляет 42 часа однако наблюдаются значительные индивидуальные различия.

В исследованиях in vitro с использованием клеточной линии с гиперпродукцией Р-гликопротенина было установлено что тигециклин является субстратом Р- гликопротеина. Возможный вклад транспорта опосредованного Р- гликопротеина в действие тигециклина неизвестен.

Печеночная недостаточность

У пациентов с легкими нарушениями функции печени фармакокинетический профиль однократной дозы тигециклина не изменяется. Однако у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми нарушениями функции печени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью) общий клиренс тигециклина был снижен на 25% и 55% а период полувыведения увеличен на 23% и 43% соответственно.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*